A.制作商操作說明書
B.工作經(jīng)驗(yàn)
C.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
D.個(gè)人習(xí)慣
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你可能感興趣的試題
A.國家和地方法規(guī)有變化時(shí)。
B.操作人員發(fā)生變化時(shí)
C.科室或血站領(lǐng)導(dǎo)變更時(shí)
D.原來的SOP使用半年以后
A.當(dāng)廢紙賣掉。
B.直接丟到垃圾箱里。
C.立即焚燒或扯碎。
D.交付他人隨意處置
A.復(fù)雜的精密儀器
B.許多儀器
C.所有儀器
D.大型儀器
A.SOP是為工作完成特定工作所提供的一種指南。
B.SOP應(yīng)是全體工作人員智慧的結(jié)晶。
C.應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室的所有工作制訂SOP。
D.標(biāo)準(zhǔn)操作程序通常包括相應(yīng)的職業(yè)規(guī)范
A.可將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行的所有試驗(yàn)寫在一張記錄單上
B.可以一種試驗(yàn)一張記錄單
C.記錄單上不須簽全名和填寫日期
D.最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無誤
A.領(lǐng)導(dǎo)
B.資深人員
C.所有檢測人員
D.缺乏工作經(jīng)驗(yàn)人員
A.確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確
B.室間質(zhì)評優(yōu)秀
C.檢查質(zhì)量控制工作的完整性和核實(shí)質(zhì)量體系的實(shí)效性
D.完善質(zhì)量管理程序
A.蟲害及化學(xué)品
B.盜竊
C.領(lǐng)導(dǎo)的干涉
D.不按規(guī)定借用或查閱
A.用一般現(xiàn)在時(shí)編寫
B.初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草
C.初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草
D.SOP的制定是一個(gè)集體工作
A.待檢標(biāo)本的類型
B.設(shè)備制造商提供的操作說明
C.讀取結(jié)果的方法
D.檢測試劑的制備
最新試題
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。