A.質(zhì)量是符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的產(chǎn)品及服務(wù)
B.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)且可信的表現(xiàn)
C.質(zhì)量是輸血工作各方面中確保獻(xiàn)血者.受血者及職工安全最基本的因素
D.采供血機(jī)構(gòu)的每一位員工都對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)
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A.2%
B.5%
C.10%
D.20%
A.準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量系統(tǒng)的基本部分
B.質(zhì)量審核是對(duì)質(zhì)量保證所涉及的所有因素的正式回顧，開展質(zhì)量審核是為了確認(rèn)問題和解決的辦法。
C.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)且可信的表現(xiàn)
D.質(zhì)量審核通常由內(nèi)部的一般職員進(jìn)行
A.常規(guī)保養(yǎng)
B.使用時(shí)限
C.校正
D.定期使用
A.清晰，明了的主題和一個(gè)唯一的SOP鑒別代號(hào)
B.規(guī)程目的的簡單描述及所涉及的科學(xué)原理
C.對(duì)執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求及操作中所需的試劑和儀器的詳細(xì)資料等
D.發(fā)生問題如何處理
A.目前認(rèn)為能檢測(cè)病毒抗原的階段很短
B.檢測(cè)HIV抗體可用于HIV的診斷
C.HIV抗體具有保護(hù)發(fā)生再感染的作用
D.商業(yè)性的抗原測(cè)試手段很少，且不夠靈敏
A.血液
B.白細(xì)胞
C.子宮分泌物
D.母乳
A.因?yàn)檠汉Y選主要是對(duì)傳染病原體的相應(yīng)抗體進(jìn)行檢測(cè)
B.抗體陰性并不等于就不帶有傳染病原體
C.主要原因由于獻(xiàn)血者不嚴(yán)格進(jìn)行自我排除
D.檢測(cè)部門不全部使用洗板機(jī)
A.DNA.通常是雙股的，是細(xì)胞分裂時(shí)傳給子代的遺傳物質(zhì)
B.父母對(duì)子代性狀的遺傳是由DNA.控制的
C.通過逆轉(zhuǎn)錄酶的作用，RNA.被復(fù)制成雙股DNA.
D.RNA.主要存在細(xì)胞質(zhì)中，DNA.主要存在細(xì)胞核內(nèi)的染色體中
A.輸血
B.注射藥物
C.劃破傷口
D.紋身
A.獻(xiàn)血前咨詢，包括提供危險(xiǎn)因素的評(píng)估，和自我排除的機(jī)會(huì)
B.簡短的病史包括與輸血傳染病有關(guān)的征象癥狀
C.基本的體格檢查，包括對(duì)手臂針眼的檢查
D.年齡.身高.體重合符要求者
最新試題
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？