A.HAV
B.HBV
C.HCV
D.HEV
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A.方法
B.操作者
C.失敗原因
D.失敗結(jié)果
E.就避免發(fā)生同樣錯(cuò)誤所采取的措施
A.在特定時(shí)間里將要檢測的標(biāo)本數(shù)量
B.需要重做的初次反應(yīng)性標(biāo)本數(shù)量
C.所用的室間或室內(nèi)質(zhì)控品數(shù)量
D.試驗(yàn)失敗的次數(shù)
A.HIV陰性質(zhì)控品
B.HIV弱陽性質(zhì)控品
C.HIV強(qiáng)陽性質(zhì)控品
A.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA.
B.顆粒凝集試驗(yàn)
C.特異性快速試驗(yàn)
D.PC.R
A.公共宣傳教育，減少危險(xiǎn)行為
B.注意行為方式
A.gp120抗體
B.gp41抗體
C.p24抗體
D.p17抗體
A.gp120
B.gp41
C.p24
D.p17
A.卡氏肺囊蟲引起的肺炎
B.結(jié)核分枝桿菌引起的結(jié)核
C.胞內(nèi)分枝桿菌引起的結(jié)核
D.慢性隱孢子病
E.弓形體病
A.幫助刺激免疫應(yīng)答的T細(xì)胞
B.輔助性T細(xì)胞
C.在人體多個(gè)部位吞噬病毒顆粒的吞噬細(xì)胞
D.B.細(xì)胞
A.除性接觸以外的社會(huì)或家庭內(nèi)接觸
B.通過昆蟲媒介傳播
C.醫(yī)護(hù)人員工作接觸
最新試題
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。