A.獻(xiàn)血者的篩選
B.血液化驗(yàn)
C.配血
D.血液的貯存和發(fā)放
E.獻(xiàn)血者的隨訪
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A.建立質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組
B.評(píng)估達(dá)到質(zhì)量的必要條件
C.制定行動(dòng)計(jì)劃并確定實(shí)施計(jì)劃的最佳方案
D.執(zhí)行需要的改進(jìn)措施,包括建立監(jiān)督和控制體系
E.對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行監(jiān)控以評(píng)估其運(yùn)行情況
A.患者樣本容器標(biāo)簽混淆
B.患者化驗(yàn)結(jié)果差錯(cuò)
C.患者間結(jié)果報(bào)告的混淆
D.患者標(biāo)本的異常結(jié)果未能檢出
E.在配血試驗(yàn)中漏檢了具有重要臨床意義的弱抗體
A.全面質(zhì)量管理
B.全程質(zhì)量控制
C.符合特定標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)
D.產(chǎn)品的特性的總和
E.符合性和可靠性
A.病毒
B.細(xì)菌
C.支原體
D.螺旋體
A.供血者
B.重新取樣
C.血袋取樣
D.室內(nèi)質(zhì)控品
A.靈敏度高特異性強(qiáng)
B.靈敏度低特異性弱
C.靈敏度高特異性弱
D.靈敏度低特異性強(qiáng)
A.正比關(guān)系
B.反比關(guān)系
C.遞增關(guān)系
D.倍增關(guān)系
A.陽(yáng)性
B.陰性
C.假陽(yáng)性
D.假陰性
A.陽(yáng)性
B.弱陽(yáng)性
C.最弱陽(yáng)性
D.陰性
A.結(jié)果準(zhǔn)確
B.簡(jiǎn)便快速
C.標(biāo)本用量少
D.結(jié)果便于觀察
最新試題
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。