A.實(shí)驗(yàn)方法
B.所用試劑的廠家.批號(hào)及有效期
C.失敗原因和后果
D.實(shí)驗(yàn)操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
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A.結(jié)果重復(fù)性好
B.保存時(shí)間長(zhǎng)
C.強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品
D.弱陽(yáng)性質(zhì)控品
E.陰性質(zhì)控品
A.全血標(biāo)本
B.血清標(biāo)本
C.血漿標(biāo)本
D.溶血標(biāo)本
E.脂血標(biāo)本
A.最好有專(zhuān)用的冷庫(kù)
B.溫度監(jiān)控每天至少二次
C.放置于高于地板的貨架上
D.貯存溫度為2-8℃
E.方便任何人的取放
A.樣品中可能存在HIV特異性抗體
B.試劑固相表面包被有相應(yīng)的抗原
C.在固相表面能形成抗原抗體免疫復(fù)合物
D.免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來(lái)檢測(cè)
E.檢測(cè)結(jié)果可呈現(xiàn)出陽(yáng)性反應(yīng).可疑反應(yīng)或陰性反應(yīng)
A.EIA法
B.PCR法
C.顆粒凝集試驗(yàn)
D.特異性快速試驗(yàn)
E.WB試驗(yàn)
A.不與HIV感染者接觸
B.終身不娶不嫁
C.宣傳教育能使人避免被傳染的危險(xiǎn)
D.采取具體預(yù)防感染的有效措施
E.任何情況下不輸血
A.性接觸傳播
B.日常生活用品接觸傳播
C.經(jīng)血液傳播
D.昆蟲(chóng)媒介傳播
E.母嬰傳播
A.IgG
B.IgM
C.IgGP24
D.IgGgP41
E.IgA.
A.肥大細(xì)胞
B.吞噬細(xì)胞
C.幫助刺激免疫應(yīng)答的T細(xì)胞
D.輔助性T細(xì)胞
E.中性粒細(xì)胞
A.在低危人群中選擇獻(xiàn)血者
B.直接篩檢捐獻(xiàn)的血液
C.除去血液中被認(rèn)為含有傳染病原體的特殊成份
D.用物理的方法滅活可能存在的有感染的病原體
E.對(duì)血液進(jìn)行消毒后再使用
最新試題
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
在整個(gè)制備過(guò)程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
什么部門(mén)負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作,提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)()?
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車(chē)輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車(chē)的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。