多項(xiàng)選擇題注射劑一般檢查項(xiàng)目有（）

A、崩解時限
B、澄明度
C、裝量限度
D、熱原試驗(yàn)
E、無菌試驗(yàn)


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1.多項(xiàng)選擇題需作含量均勻度檢查的藥品有（）

A、主藥單劑含量在10mg以下的片劑或膠囊劑
B、主藥單劑含量在2mg以下的其他制劑
C、溶解性能差，或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑
D、主藥含量小于每片重量5%的片劑
E、主藥含量小于5mg的注射劑和糖漿劑

2.多項(xiàng)選擇題用非水滴定法測定片劑中主藥含量時，排除硬脂酸鎂的干擾可采用（）

A、有機(jī)溶劑提取法
B、加入還原劑法
C、加入掩蔽劑法
D、加入氧化劑法
E、生物堿鹽以水提取，堿化后，再用氯仿提取，蒸干氯仿后，采用非水滴定法

3.多項(xiàng)選擇題片劑的標(biāo)示量即（）

A、百分含量
B、相對百分含量
C、規(guī)格量
D、每片平均含量
E、生產(chǎn)時的處方量

4.多項(xiàng)選擇題片劑中常用的賦形劑有（）

A、抗氧劑類
B、糖類
C、硬脂酸鎂類
D、氯化鈉等無機(jī)鹽類
E、滑石粉類

5.多項(xiàng)選擇題當(dāng)注射劑中含有NaHSO3，NaSO3等抗氧劑干擾測定時，可以采用（）

A、加入丙酮做掩蔽劑
B、加入甲酸做掩蔽劑
C、加入甲醛做掩蔽劑
D、加鹽酸酸化，加熱使分解
E、加入氫氧化鈉，加熱使分解

6.多項(xiàng)選擇題制劑分析具有下列特點(diǎn)（）

A、制劑中的賦形劑、附加劑等對主藥含量測定有干擾，復(fù)方制劑中各有效成分間可能相互干擾
B、檢測項(xiàng)目與原料藥不同。藥典規(guī)定各種制劑均應(yīng)符合制劑通則的要求，對某些固體制劑還需進(jìn)行含量均勻度和溶出度測定
C、含量限度范圍一般較寬
D、含量測定結(jié)果一般以標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示
E、所選用的分析方法一定要準(zhǔn)確、靈敏

7.多項(xiàng)選擇題對加有亞硫酸氫鈉這類抗氧劑的制劑進(jìn)行含量時，下列哪些容量分析方法受干擾（）

A、銀量法
B、碘量法
C、鈰量法
D、重氮化法
E、絡(luò)合滴定法

8.多項(xiàng)選擇題在建立復(fù)方制劑分析方法的工作中，需要考慮（）

A、分析方法的精密度、準(zhǔn)確度、線性與范圍
B、選擇性
C、通用性（指在不同條件下結(jié)果的再現(xiàn)程度）
D、分析速度
E、靈敏性

9.多項(xiàng)選擇題在注射劑的含量測定中有時要考慮附加劑的影響。常用的附加劑有（）

A、黏合劑
B、抗氧劑
C、防腐劑
D、糖漿劑
E、潤滑劑

10.單項(xiàng)選擇題生化藥物是指（）

A、由微生物發(fā)酵制得或半合成的生物活性物質(zhì)
B、由免疫反應(yīng)制得的生物活性物質(zhì)
C、從動物中提取分離的天然活性物質(zhì)
D、從植物中提取分離的天然活性物質(zhì)
E、從動植物和微生物等生物體內(nèi)提取分離的天然活性物質(zhì)，以及用化學(xué)方法半合成或用現(xiàn)代生物技術(shù)制得的生命基本物質(zhì)