A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
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A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.以他種藥品冒充此種藥品
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的（）
買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證，沒(méi)有違法所得的（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）
未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)（）