單項(xiàng)選擇題違反藥品管理法規(guī)定，提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)（）

A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款
B.處2萬元以上10萬元以下的罰款
C.5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處l萬元以上3萬元以下的罰款
D.責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)，未按照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范且逾期不改正的，應(yīng)（）

A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款
B.處2萬元以上10萬元以下的罰款
C.5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處l萬元以上3萬元以下的罰款
D.責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款

3.單項(xiàng)選擇題租《藥品生產(chǎn)許可證》，沒收違法所得，并處罰款的金額為違法所得的（）

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成5人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成10人以上輕傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

6.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成5人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

7.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成10人以上輕傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

8.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成輕傷以上傷害，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

9.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成3人以上重傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

最新試題

偽造、變?cè)焖幤方?jīng)營許可證，沒有違法所得的（）

題型：單項(xiàng)選擇題

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的（）

題型：單項(xiàng)選擇題

提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）

題型：單項(xiàng)選擇題

買賣藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

題型：單項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門申請(qǐng)審查（）

題型：單項(xiàng)選擇題

行政處罰的種類不包括（）

題型：單項(xiàng)選擇題

未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）

題型：單項(xiàng)選擇題

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

題型：單項(xiàng)選擇題

偽造、變?cè)焖幤放鷾?zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

題型：單項(xiàng)選擇題