A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配
B.負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息
C.負(fù)責(zé)本單位的質(zhì)量管理
D.開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價
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A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明
C.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
D.經(jīng)所在單位考核同意
A.國家衛(wèi)生行政部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.備案制度
B.考試制度
C.注冊制度
D.登記制度
A.全面提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.強(qiáng)化藥品全過程質(zhì)量監(jiān)管
C.完善藥品安全應(yīng)急處置體系
D.健全藥品檢驗檢測體系
A.到"十二五"末,醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
B.到"十二五"末,零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
C.到"十二五"末,藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.到"十二五"末,藥品生產(chǎn)100%符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
A.生物制品全部達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.藥品經(jīng)營企業(yè)100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師
A.復(fù)雜性
B.嚴(yán)重性
C.不可預(yù)見性
D.不可避免性
A.奉獻(xiàn)知識、維護(hù)健康
B.持續(xù)提高、注冊執(zhí)業(yè)
C.行為自律、維護(hù)形象
D.熱心公益、普及知識
A.在崗執(zhí)業(yè)、標(biāo)識明確
B.誠信服務(wù)、一視同仁
C.履職盡責(zé)、指導(dǎo)用藥
D.加強(qiáng)交流、合作互助
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師按規(guī)定指導(dǎo)公眾合理使用處方藥與非處方藥,體現(xiàn)了()
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行()
執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)有哪幾項?()
執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機(jī)構(gòu)屬于以下哪個?()
《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的主要任務(wù)包括()
在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求,體現(xiàn)藥品的()
需辦理執(zhí)業(yè)藥師變更注冊手續(xù)的是()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括()
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行注冊,并在注冊單位為公眾提供藥學(xué)服務(wù),體現(xiàn)了()