A.滴眼劑應(yīng)在無菌環(huán)境下配制
B.必要時(shí)可加入抑菌劑、抗氧劑
C.滴眼劑應(yīng)與淚液等張
D.根據(jù)需要調(diào)節(jié)pH和黏度
E.每一容器的裝量應(yīng)不超過10ml
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH為5.0~9.0
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm
D.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi),通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜
E.增加滴眼劑的黏度,使藥物擴(kuò)散速度減小,不利于藥物的吸收
A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.超濾法
E.離子交換法
A.與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
B.與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
C.與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量
D.與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
E.與1g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量
A.干熱滅菌法
B.熱壓滅菌法
C.流通蒸汽滅菌法
D.紫外線滅菌法
E.微波滅菌法
A.熱壓滅菌法
B.高溫法
C.酸堿法
D.明膠沉淀法
E.超濾法
A.紅細(xì)胞聚集
B.紅細(xì)胞皺縮
C.紅細(xì)胞不變
D.藥物變化
E.溶血
A.50%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
B.60%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
C.70%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
D.80%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
E.90%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
A.制藥用水
B.蒸餾水
C.去離子水
D.無熱原的重蒸餾水
E.制藥純水
A.≥70%
B.≥80%
C.≥90%
D.≥60%
E.≥65%
A.純化水不得用于注射劑的配制與稀釋
B.純化水是用飲用水采用電滲析法、反滲透法等方法處理制成
C.注射用水指用純化水經(jīng)蒸餾而制得
D.純化水可作滴眼劑的配制溶液
E.純化水常用作中藥注射劑制備時(shí)原藥材的提取溶劑
最新試題
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括()
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述,正確的有()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑,具有味甜量小,服用方便,吸收較快的特點(diǎn),因含有糖和芳香性物質(zhì),口感較好,尤其適合于兒童用藥,臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。健脾糖漿為()
緩釋制劑可分為()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()
下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述,正確的有()
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
膠劑制備中加油類輔料的目的是()