A.2.0%
B.3.0%
C.5.0%
D.9.0%
E.15.0%
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A.先在濃鹽酸溶液中檢查2h
B.先在濃鹽酸溶液中檢查1h
C.先在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查1h
D.先在鹽酸溶液中(9→1000ml)檢查2h
E.先在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查2h
A.20min
B.30min
C.40min
D.50min
E.60min
A.10min
B.20min
C.30min
D.40min
E.50min
A.1:(0.2~0.4):(1~1.6)
B.1:(0.2~0.4):(2~2.6)
C.1:(0.4~0.6):(1~1.6)
D.1:(0.4~0.6):(2~2.6)
E.1:(0.4~0.6):(3~3.6)
A.充填的藥物一定是顆粒
B.充填的藥物一定是揮發(fā)油
C.軟膠囊的崩解時(shí)限為30min
D.囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等
E.軟膠囊中填充液體藥物時(shí),pH應(yīng)控制在8.0~9.0
A.3%
B.5%
C.9%
D.12%
E.10%
A.20min
B.30min
C.60min
D.90min
E.120min
A.水
B.乙醇
C.甘油
D.肥皂
E.肥皂、甘油制成的醇溶液
A.藥物的重量與基質(zhì)重量的比值
B.基質(zhì)的重量與藥物重量的比值
C.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值
D.基質(zhì)的重量與同體積藥物重量的比值
E.藥物的體積與基質(zhì)體積的比值
A.半合成山蒼子油酯
B.可可豆脂
C.半合成棕櫚油酯
D.吐溫-60
E.聚乙二醇-4000
最新試題
生物藥劑學(xué)中劑型因素對(duì)藥效的影響包括()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()
膜劑理想的成膜材料應(yīng)()
栓劑的應(yīng)用歷史悠久,古稱坐藥或塞藥?!秱s病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準(zhǔn)繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載?!侗静菥V目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥,隨著科技的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)栓劑能通過(guò)直腸吸收而起全身治療作用,應(yīng)用范圍日漸擴(kuò)大。栓劑的特點(diǎn)不包括()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是()
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括()
緩釋制劑可分為()
影響藥物代謝的主要因素()
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述,正確的有()