A.泡騰顆粒劑之所以有泡騰性是因為加入了有機酸及弱堿
B.泡騰顆粒劑有速溶性
C.加入的有機酸有矯味作用
D.應(yīng)注意控制干燥顆粒的水分
E.應(yīng)將有機酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合
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A.外觀應(yīng)干燥，顆粒大小均勻，色澤一致
B.泡騰性顆粒劑遇水應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳氣體并呈泡騰狀
C.可溶性顆粒劑的溶化性檢查應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁
D.顆粒劑無需進行裝量差異檢查
E.不含原生藥粉的顆粒劑細菌數(shù)不超過1000個/g
A.外觀
B.粒度
C.溶化性
D.水分
E.融變時限
A.吸收、奏效較快
B.服用攜帶方便
C.表面積大，質(zhì)量不穩(wěn)定
D.服用劑量較小
E.制備工藝適合大生產(chǎn)
A.按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑
B.擠出制粒法、快速攪拌制粒法、流化噴霧制粒法和干法制粒法等是顆粒劑制備常用的制劑方法
C.顆粒劑制備時，輔料的總用量一般不宜超過清膏量的5倍
D.酒溶顆粒劑制備時，原料藥的提取應(yīng)以一定濃度的乙醇為溶劑
E.混懸顆粒劑制備時，通常將含熱敏性、揮發(fā)性成分或淀粉較多的藥材以及貴重細料藥等粉碎成細粉備用
A.水丸
B.糊丸
C.大蜜丸
D.蠟丸
E.濃縮丸
A.蠟丸制備操作過程須保溫60℃
B.藥粉與蜂蠟比例一般為1：0.5~1：1
C.藥粉黏性小，用蠟量可適當增加
D.含結(jié)晶水的礦物藥多，用蠟量應(yīng)適當減少
E.蜂蠟無需精制即可應(yīng)用
A.一般用量1：1~1：1.5
B.黏性較強的藥粉用蜜量宜少
C.含纖維多的藥粉用蜜量宜多
D.手工和藥用蜜量較多，機械和藥用蜜量較少
E.夏季用蜜量應(yīng)少，冬季用蜜量宜多
A.用滴制法制成的球狀固體制劑稱為滴丸
B.起效迅速，生物利用度高
C.聚乙二醇6000或聚乙二醇4000為滴丸常用水溶性基質(zhì)
D.水溶性基質(zhì)的滴丸制備時，常選用甲基硅油，液體石蠟等作為冷凝液
E.液滴與冷凝液的密度差是影響滴丸圓整度的因素之一
A.蟲膠衣
B.甘草衣
C.青黛衣
D.雄黃衣
E.百草霜衣
A.蜜丸
B.濃縮丸
C.水丸
D.蠟丸
E.糊丸
最新試題
生物藥劑學中劑型因素對藥效的影響包括（）
下列關(guān)于膠劑的敘述，正確的是（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括（）
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團，具有很強的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑，在藥劑中常用作（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗，該批藥品熱原項目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯誤的是（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點的敘述錯誤的是（）
膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）
影響藥物代謝的主要因素（）
可起靶向作用的制劑有（）