A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
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A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學委員會三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學委員會討論通過
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學委員會三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學委員會討論通過
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.白色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.淡黃色
最新試題
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進,說法正確的有()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應(yīng)的有()
以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
該處方應(yīng)當保存()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()