A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
A.注意事項(xiàng)
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.注意事項(xiàng)
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.包裝數(shù)量
B.適應(yīng)癥或者功能主治
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
最新試題
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
國家對新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的()
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
自動(dòng)滴定管可用于水分滴定中盛裝()。