A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
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A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
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D.【藥物過量】
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
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A.【藥物相互作用】
B.【不良反應(yīng)】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【適應(yīng)癥】
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A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
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最新試題
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
相對(duì)密度用()來表示。
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
AAS是用于()的定性定量分析。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
石蠟、羊毛脂等藥品的熔點(diǎn)測(cè)定,采用()。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()