單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物（）

A.作用增強(qiáng)
B.代謝加快
C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性


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1.單項(xiàng)選擇題與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是（）

A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

2.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，下列說法正確的是（）

A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象

3.單項(xiàng)選擇題以下藥物作用選擇性的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對的，有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄；選擇性差的藥物作用廣泛

4.多項(xiàng)選擇題由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有（）

A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時(shí)出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br /> B、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕
E、地高辛與考來烯胺同服時(shí)療效降低

5.單項(xiàng)選擇題已確定的第二信使不包括（）

A．CAMP
B．CGMP
C．磷酸肌醇
D．甘油三酯
E．腎上腺素

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體的敘述，不正確的是（）

A．可與特異性配體結(jié)合
B．藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
C．受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
D．受體數(shù)目是有限的
E．拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性

7.單項(xiàng)選擇題藥物的常用量是指（）

A．最小有效量到極量之間的劑量
B．最小有效量到最小中毒量之間的劑量
C．治療量
D．最小有效量到最小致死量之間的劑量
E．以上均不是

8.單項(xiàng)選擇題加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會（）

A．平行右移，最大效應(yīng)不變
B．平行左移，最大效應(yīng)不變
C．向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
D．向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
E．保持不變

9.單項(xiàng)選擇題某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明（）

A．作用機(jī)制改變
B．作用受體改變
C．效價(jià)增加
D．有阻斷劑存在
E．有激動(dòng)劑存在

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物作用的選擇性，正確的是（）

A.與藥物劑量無關(guān)
B.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
C.選擇性低的藥物針對性強(qiáng)
D.選擇性高的藥物副作用多
E.選擇性與組織親和力無關(guān)