A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
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A.由基頻區(qū)、指紋區(qū)等構(gòu)成
B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無(wú)機(jī)藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別
A.阿司匹林
B.腎上腺素
C.鹽酸嗎啡
D.維生素C
E.鹽酸普魯卡因
A.校正因子法
B.歸一化法
C.對(duì)照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.計(jì)算分光光度法
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性
B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性
A.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用
C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
（）
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算色譜法中，以下公式分別用于
（）
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算色譜法中，以下公式分別用于
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見(jiàn)吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見(jiàn)吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D.3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E.3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1
最新試題
測(cè)定藥物的物理常數(shù)，可以鑒別其真?zhèn)?，也可以檢查其（），有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的（）
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥品在銷售前必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）
《中國(guó)藥典》中，有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的（）檢查。
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí)，應(yīng)使用（）轉(zhuǎn)移。
性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）