配伍題主要通過肝臟清除的藥物的代謝速度和程度降低，是指（）|慢性肝病患者中給予巴比妥類藥誘發(fā)肝性腦病，是指（）|晚期肝硬化時，哌替啶和普萘洛爾生物利用度增加2倍，是指（）|藥物血漿蛋白結合率下降，是指（）

A.藥物吸收
B.藥物分布
C.藥物代謝
D.藥物排泄
E.藥效學改變


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4.配伍題主要經腎臟排泄的藥物或活性代謝產物易在體內蓄積，是由于（）
乙醇、對乙酰氨基酚等血漿藥物濃度升高，地西泮、利多卡因分布容積增大、消除緩慢，是由于（）
普萘洛爾首過效應消除量減少、出現不良反應，是由于（）
脂溶性維生素吸收減少，是由于（）

A.膽汁分泌缺乏
B.腎功能隨年齡增長而減退
C.肝藥酶活性的個體化差異影響大于年齡的增長
D.脂肪組織隨年齡增長而增加，血漿白蛋白濃度降低
E.肝血流量減少，功能性肝細胞數量減少，肝微粒體酶系活性降低

5.配伍題喹諾酮類、碳青霉烯類及利尿劑等易誘發(fā)的反應（）
血管擴張劑、α受體阻滯劑、抗抑郁藥等可能會誘發(fā)或加重的反應是（）
阿司匹林、胺碘酮、他汀類藥物、抗抑郁藥、廣譜抗生素、銀杏等能增強效果的是（）

A.對異丙腎上腺素的敏感性降低
B.β受體阻滯劑普萘洛爾等減慢心率的作用亦鈍化
C.肝臟合成凝血因子能力下降，對肝素及華法林非常敏感
D.心血管系統(tǒng)與維持水電解質平衡的內環(huán)境穩(wěn)定功能減弱，易發(fā)生體位性低血壓
E.對鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥、抗精神病藥、抗抑郁藥等中樞神經系統(tǒng)藥的敏感性增高