A.在試驗期間對干預病人和對照病人的處理與評價相似
B.試驗的病人能代表該試驗的目標人群
C.控制觀察者間變異
D.干預病人和對照病人在人口學、臨床及其他特征上相似
E.試驗結果能在其他情況下重復得到
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A.描述性研究
B.病例對照研究
C.隊列研究
D.生態(tài)學研究
E.社區(qū)干預研究
A.觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
B.研究設計者和實施者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征
D.研究設計者和實施者都不知道安慰劑的特征
E.以上全不對
A.治療組服用試驗藥物,對照組服用安慰劑
B.觀察者和研究對象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.觀察者和研究對象都不知道藥物的性質(zhì)
D.觀察者和研究對象都不知道分組情況
E.兩組研究對象互相不認識
A.使實驗組和對照組人數(shù)相同
B.使實驗組和對照組都受益
C.增加參與研究對象的依從性
D.平衡實驗組和對照組已知和未知的混雜因素
E.避免研究者偏倚
A.安全
B.增加效力
C.減少偏倚
D.減少樣本量
E.防止失訪
A.未患該疾病人群中有代表性的樣本
B.身體健康的人群作為對照組
C.樣本中男女人數(shù)相等
D.患該疾病人群中有代表性的樣本
E.患該疾病人群中癥狀較輕的病人
A.選擇偏倚
B.混雜偏倚
C.信息偏倚
D.入院率偏倚
E.以上都不對
A.是否設立了對照組
B.是否使用盲法
C.是否人為地施加了干預措施
D.是否考慮了時間因素的影響
E.是否分析了聯(lián)系強度
A.檢驗和評價干預措施(含臨床和預防)的效果
B.評價治療藥物或方法對解除病痛,提高生存率的效果
C.評價干預措施實施后對預防疾病發(fā)生的作用
D.評價新疫苗對預防某種傳染病發(fā)生的效果
E.評價自動戒煙對降低某些疾病發(fā)生和死亡的效果
A.更適合采取雙盲法
B.對研究對象進行了前瞻性的隨訪觀察,因此無需矯正混雜因素
C.更適合用卡方檢驗進行統(tǒng)計分析
D.既可估計相對危險度,又可估計特異危險度
E.適用于暴露常見而疾病罕見的情況
最新試題
可直接測定RR的研究是()
其相對危險度為()
電話或信函調(diào)查,易發(fā)生()
X2值為()
其歸因危險度百分比為()
發(fā)病率呈歷年的一般水平,各病例間在發(fā)病時間和地點方面無明顯聯(lián)系()
某地區(qū)某種疾病的發(fā)病率明顯超過歷年的散發(fā)發(fā)病率水平,則認為該?。ǎ?/p>
某病在某地區(qū)顯著超過該病歷年發(fā)病率水平()
首先應進行的研究是()
在某個時間內(nèi)能檢查的整個人群樣本中,某病現(xiàn)有感染者人數(shù)所占的比例()