A.該病又稱為毛囊周圍假性膠樣痣
B.多表現(xiàn)為無癥狀皮色或淡黃色丘疹、斑塊
C.可單發(fā)也可同其他疾病伴發(fā)
D.可呈帶狀分布
E.主要組織病理學改變在表皮
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A.遺傳模式為性聯(lián)遺傳
B.對稱發(fā)生于掌跖部
C.表現(xiàn)為掌跖皮膚全部角化過度,呈蠟樣外觀
D.掌跖部常繼發(fā)真菌感染
E.肘膝部常受累
A.包括無汗性、有汗性及其他少見綜合征
B.無汗性外胚葉發(fā)育不良典型的三聯(lián)癥包括毛發(fā)增多、無牙和少汗或無汗
C.出汗性外胚葉發(fā)育不良為常染色體顯性遺傳,以甲營養(yǎng)不良、毛發(fā)缺陷和掌跖角化為特征表現(xiàn)
D.無汗性外胚葉發(fā)育不良以X連鎖隱性遺傳為主
E.可伴智力低下、癲癇和侏儒癥
A.由于機體免疫功能紊亂致皮膚容易起水皰、大皰
B.是一組以輕微摩擦或外傷后皮膚、黏膜水皰、大皰形成為特征的遺傳性皮膚病
C.好發(fā)于頭皮、軀干
D.是一組性聯(lián)遺傳的皮膚病
E.均由編碼Ⅶ型膠原基因的突變引起,不具有遺傳異質(zhì)性
A.主要分為Ⅰ型和Ⅱ型2種亞型
B.若發(fā)現(xiàn)6個或以上且直徑在1.5cm以上的牛奶咖啡斑,具有診斷意義,通常提示NF1
C.Lisch結(jié)節(jié)是發(fā)生于虹膜的色素性錯構(gòu)瘤,為NF1的特征性表現(xiàn)
D.牛奶咖啡斑為神經(jīng)纖維瘤特有,一旦出現(xiàn)即可診斷
E.皮膚神經(jīng)纖維瘤常見“鈕孔”現(xiàn)象
A.致病基因為NEMO
B.多見于男性
C.遺傳模式為X連鎖顯性遺傳病
D.特征性表現(xiàn)為沿Blaschko線分布的色素沉著
E.可伴癲癇、智力障礙
A.貧血痣
B.白癜風
C.無色素痣
D.白化病
E.斑駁病
A.黏膜出血、鼻出血和淤斑
B.反復呼吸道感染
C.眼睛和毛發(fā)色素脫失
D.程度不等的神經(jīng)系統(tǒng)病變
E.肉芽腫性結(jié)腸炎或肺纖維化
A.色素脫失斑,其周圍常有著色加深的邊緣
B.軀干或四肢呈潑水樣色素減退斑
C.色素減退斑,邊緣模糊,鋸齒狀,可呈節(jié)段性分布
D.呈網(wǎng)狀、條紋狀或片狀白色角化性斑片
E.以斑點狀色痣為中心的圓形、橢圓形色素脫失斑
A.好發(fā)于男性
B.不能自行消退
C.常對稱分布,曝光后加重
D.建議進行顱腦和脊髓方面的檢查
E.真皮內(nèi)可見梭形組織細胞聚集
A.結(jié)節(jié)性黃瘤
B.發(fā)疹性黃瘤
C.扁平黃瘤
D.幼年黃色肉芽腫
E.播撒性黃瘤
最新試題
診斷考慮的疾病有(提示白斑呈白色或乳白色的絲絨狀斑片,稍用力可擦掉。)()。
組織病理學檢查中見到的相應改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷,患者行局部組織病理學檢查。)()。
其組織病理學可能出現(xiàn)的改變有(提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。)()。
以下檢查中有助于明確診斷的是()。
最可能的診斷是()。
進一步處理措施包括()。
下列可能的鑒別診斷和相應的特殊染色,其中配伍正確的是(提示為進一步與其他疾病相鑒別,組織病理學切片需要行特殊染色。)()。
為明確診斷可考慮檢查的項目包括()。
緊急給予的處理是(提示患兒腹痛明顯。查體:腹軟,臍周壓痛(+),無反跳痛。)()。
本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細詢問病史或查體。)()。