A.遺傳模式為常染色體顯性遺傳
B.冬重夏輕
C.具有特征性的角化不良細胞,形成圓體和谷粒
D.本病可伴發(fā)神經(jīng)、精神性疾患
E.皮脂溢出部位好發(fā)
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A.是一種罕見的性聯(lián)遺傳疾病
B.特征表現(xiàn)為光敏感、雀斑和皮膚癌
C.目前已發(fā)現(xiàn)至少8個互補組參與DNA剪切修復(fù)
D.可有畏光性結(jié)膜炎、角膜潰瘍、瘢痕形成
E.皮損好發(fā)于暴露部位
A.前額斑塊
B.鯊革斑
C.面部血管纖維瘤
D.色素減退斑
E.色素沉著斑
A.全身彌漫分布厚而大的黃棕色四方鱗屑,邊緣翹起
B.有瞼外翻或唇外翻,為特征性表現(xiàn)
C.出生時即發(fā)病
D.有松弛性大皰
E.多為常染色體隱性遺傳
A.近期不斷出現(xiàn)新發(fā)白斑
B.存在三色白癜風(fēng)
C.色素脫失無進一步擴大
D.近期白斑處毛發(fā)變白
E.有同形反應(yīng)
A.黑色素細胞數(shù)目與形態(tài)基本正常
B.酪氨酸生成不足,酪氨酸酶活性減少
C.屬于常染色體顯性遺傳
D.對紫外線照射不敏感
E.視力減弱,皮膚癌發(fā)生風(fēng)險增加
A.常發(fā)生于亞洲人種和白種人
B.出生時和青春期早期均好發(fā)
C.常單側(cè)發(fā)生,偶見雙側(cè)發(fā)生
D.真皮乳頭和網(wǎng)狀層上部可見樹突狀黑素細胞
E.部分患者可有眼內(nèi)壓升高
A.白癜風(fēng)
B.白化病
C.斑駁病
D.Waston綜合征
E.雀斑
A.固定性藥疹
B.丘疹性蕁麻疹
C.扁平苔蘚
D.盤狀紅斑狼瘡
E.二期梅毒疹
A.全身骨骼和軟組織肥大、增生
B.額部皮膚增厚、發(fā)紅、起皺,伴鼻唇溝增厚
C.唇和舌也肥厚,手、足增大,指尖逐漸增大呈鼓槌狀
D.頭痛、視力障礙
E.多汗、多油、毛發(fā)粗濃
A.發(fā)病年齡高峰在20~30歲
B.水牛背
C.滿月臉
D.向心性肥胖
E.皮膚干燥、脆弱、多毛、面部座瘡
最新試題
最可能的診斷是(提示追問病史,患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍,平均每年發(fā)作5~6次。)()。
最可能的診斷是(提示查體見周身散在的風(fēng)團及色素沉著。)()。
可以給予的治療是(提示皮膚組織病理學(xué):符合白細胞碎裂性血管炎。)()。
其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有(提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。)()。
本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細詢問病史或查體。)()。
最可能的診斷是()。
該患者最終的診斷是(提示骨髓組織病理學(xué):有大量分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞現(xiàn)象;復(fù)查ANA1∶80,dsDNA(-)。)()。
目前其治療方法可采用()。
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學(xué):表皮角化過度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質(zhì)形成細胞有異形性,全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞,呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐滿,呈淡染,核周較空,無細胞間橋,部分核染色深,可見大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤;PAS染色(-)。)()。
該患者最可能的診斷是()。