多項(xiàng)選擇題藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetics）又稱藥代動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)，是指用藥劑量與其在血漿或作用位點(diǎn)藥物濃度間的相互關(guān)系，包括（）。

A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的消除
D.藥物的不良反應(yīng)
E.藥物的相互作用


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)pA2的定義是（）。

A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

2.單項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是（）

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)
D.與受體形成不可逆的結(jié)合
E.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

3.單項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)pA2的定義是（）。

A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題藥物對(duì)機(jī)體的作用不包括（）。

A.改變機(jī)體的生理功能
B.改變機(jī)體的生化過程
C.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用

5.單項(xiàng)選擇題藥物的治療指數(shù)是指（）。

A.ED90/LD10
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50
D.LD50/ED50
E.LD5/ED95

6.單項(xiàng)選擇題地佐辛靜滴用于全身麻醉有（）。

A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用

7.單項(xiàng)選擇題受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)（）。

A.有親和力，無內(nèi)在活性
B.無親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，有內(nèi)在活性
D.無親和力，無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于首關(guān)效應(yīng)，正確的是（）。

A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題苯二氮類化學(xué)結(jié)構(gòu)都屬于（）。

A.2，5-苯二氮類衍生物
B.2，3-苯二氮類衍生物
C.2，5-苯二氮類衍生物
D.1，3-苯二氮類衍生物
E.1，4-苯二氮類衍生物

10.單項(xiàng)選擇題局麻藥不能明顯影響心肌組織的（）。

A.最大去極化速率
B.0相除級(jí)的速度
C.興奮傳導(dǎo)速度
D.靜息電位
E.收縮力