A.含Ca2+、Mg2+的平衡鹽溶液
B.不含Ca2+、Mg2+的平衡鹽溶液
C.含Ca2+的平衡鹽溶液
D.含Mg2+的平衡鹽溶液
E.含Ca2+、Mg2+和血清的平衡鹽溶液
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你可能感興趣的試題
A.標(biāo)本裝缸前需要修整
B.標(biāo)本的支架根據(jù)標(biāo)本的大小選擇合適的玻璃棒
C.標(biāo)本的支架根據(jù)標(biāo)本的大小選擇合適的不銹鋼棒
D.標(biāo)本裝缸后可用松香蜂蠟封口
E.標(biāo)本裝缸后可用玻璃膠封口
A.有機(jī)玻璃標(biāo)本缸
B.玻璃標(biāo)本缸
C.不銹鋼標(biāo)本缸
D.樹脂標(biāo)本缸
E.塑料標(biāo)本缸
A.冬青油
B.石蠟
C.樹膠
D.二甲苯
E.乙醇
A.填充劑包括：明膠填充劑和乳膠填充劑
B.填充劑配制時(shí)根據(jù)需要添加染料
C.加染料時(shí)，邊加邊攪拌直到染色滿意為止
D.配制填充劑時(shí)，不必過濾即可使用
E.配制填充劑時(shí)，通常用紗布過濾后使用
A.先灌注10％的甲醛沖洗血管及心內(nèi)血液，再灌注標(biāo)記血管的填充劑
B.先灌注80％的乙醇沖洗血管及心內(nèi)血液，再灌注標(biāo)記血管的填充劑
C.先灌注蒸餾水沖洗血管及心內(nèi)血液，再灌注標(biāo)記血管的填充劑
D.先灌10％葡萄糖沖洗血管及心內(nèi)血液，再灌注標(biāo)記血管的填充劑
E.先灌注3.8％的枸櫞酸鈉或生理鹽水沖洗血管及心內(nèi)血液，再灌注標(biāo)記血管的填充劑
A.因脂肪可溶于甲醛，故脂肪染色時(shí)，組織不能用甲醛固定
B.石蠟包埋組織后，將切片放入蘇丹Ⅲ染液中染色
C.石蠟包埋組織后，將石蠟塊放入蘇丹Ⅲ染液中染色
D.甲醛固定標(biāo)本后，將組織塊放入蘇丹Ⅲ染液中染色
E.蘇丹Ⅲ染液中染色的組織必須用乙醇固定
A.凱氏法（Kaiserling法）
B.柯氏法
C.一氧化碳法
D.新鮮標(biāo)本冷凍、干燥和塑化
E.MASSON法
A.標(biāo)本固定盡量選擇大一點(diǎn)的容器
B.固定液一般為標(biāo)本體積的10倍
C.固定液一般為標(biāo)本體積的1倍
D.先配制固定液，再將標(biāo)本放入固定液中
E.一般固定5～10天，再用水洗干凈，放入保存液中長期保存
A.甲醛使組織收縮
B.甲醛使組織硬化
C.甲醛破壞血紅蛋白
D.甲醛破壞白細(xì)胞
E.甲醛破壞血小板
A.保存工藝復(fù)雜
B.需要定期更換液體
C.不能長期保存
D.價(jià)格昂貴
E.不能保留標(biāo)本的原有顏色
最新試題
要保存細(xì)胞內(nèi)糖原宜用（）
保存組織內(nèi)脂溶性物質(zhì)和細(xì)胞膜抗原效果好，用于顯示神經(jīng)系統(tǒng)抗原分布（）在進(jìn)行脂肪染色和神經(jīng)組織髓鞘染色中常用（）最適合用于免疫電鏡觀察（）用于電鏡標(biāo)本制備（）缺點(diǎn)是制片過程很容易造成組織內(nèi)抗原性的喪失（）
石蠟切片法一般常規(guī)切片厚度為（）
恒溫切冷凍組織切片出現(xiàn)皺褶應(yīng)調(diào)節(jié)（）
檢查嗜鉻細(xì)胞宜用（）
對糖原固定好（）適用于結(jié)締組織染色，尤其是三色染色時(shí)更為理想（）
固定滲透性強(qiáng)，固定效果好，用于細(xì)胞涂片等固定（）是免疫組織化學(xué)最常用的固定液，對組織穿透性好，組織收縮?。ǎ┯泄潭ê兔撍饔茫ǎ┨貏e適用于固定脂肪組織和組織化學(xué)染色（）用于酶組織化學(xué)中各種酶的固定（）
中性甲醛液不含（）
分化作用（）去除甲醛色素（）脫汞鹽結(jié)晶（）脫黑色素（）藍(lán)化作用（）
轉(zhuǎn)式切片機(jī)切取組織，由下向上切，為得到完整切片，防止組織出現(xiàn)刀紋裂縫，應(yīng)該將（）