A.蒸汽固定法
B.注射灌注固定法
C.浸入固定法
D.紫外固定法
E.微波固定法
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A.組織取下后盡快沖洗干凈放入適當(dāng)?shù)墓潭ㄒ褐?br />
B.組織取下后盡快放入適當(dāng)?shù)墓潭ㄒ褐?br />
C.固定時應(yīng)注意組織塊的大小,組織塊切取適當(dāng)
D.需要做酶組織化學(xué)的組織固定應(yīng)置于冰箱低溫固定
E.大多數(shù)組織固定可在室溫,在低溫固定時,固定時間應(yīng)相應(yīng)延長
A.大多數(shù)組織應(yīng)固定24小時,然后保存于70%的乙醇中
B.組織在固定液中浸泡的時間越長,對組織的固定和染色越有利
C.組織固定不能時間太長,一般10分鐘即可
D.組織固定時間不取決于溫度,主要取決于組織塊
E.固定時加熱比較好
A.不超過4mm,3mm更為合適
B.10mm最為合適
C.不超過10mm,6mm更為合適
D.15mm最為合適
E.6~9mm最為合適
A.一般固定液在24小時內(nèi)對實體組織穿透厚度不大于2~3mm
B.一般固定液在24小時內(nèi)對實體組織穿透厚度在4~5mm之間
C.一般固定液在24小時內(nèi)對實體組織穿透厚度大于1.5cm
D.一般固定液在24小時內(nèi)對實體組織穿透厚度大于5mm
E.一般固定液在24小時內(nèi)對多孔疏松組織穿透厚度不大于1.0cm
A.組織塊總體積的4~5倍,也可以達(dá)15~20倍
B.組織塊總體積的1倍
C.組織塊總體積的2倍
D.組織塊總體積的3倍
E.至少是組織塊總體積的30倍
A.容器以能容下需要固定的組織即可
B.組織放入固定器后,固定期間不宜攪動
C.固定的容器不宜大,以免浪費(fèi)固定液
D.固定的容器宜相對大些,防止組織與容器粘連產(chǎn)生固定不良
E.容器底部不能墊棉花等柔軟物質(zhì)
A.T淋巴細(xì)胞表面抗原
B.HBsAg
C.CEA
D.S-100
E.CK
A.中性甲醛
B.Bouin固定液
C.Carnoy固定液
D.醋酸
E.丙酮
A.甲醛固定時,常有甲醛色素的異常沉積
B.不同固定劑會引起不同程度的細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)損失
C.固定后可引起不同程度的組織皺縮
D.常規(guī)應(yīng)用的甲醛固定劑不會引起組織皺縮
E.甲醛影響水溶性猩紅S的染色
A.保持細(xì)胞于生活時的形態(tài)相似,防止自溶與腐敗
B.組織細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)經(jīng)固定后對染料產(chǎn)生相同的親和力,經(jīng)染色后容易區(qū)別
C.組織細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)經(jīng)固定后對染料產(chǎn)生不同的親和力,經(jīng)染色后容易區(qū)別
D.經(jīng)過固定使細(xì)胞內(nèi)的一些蛋白等凝固,使其定位于細(xì)胞內(nèi)的原有部位
E.組織固定后可產(chǎn)生不同的折光率
最新試題
甲狀腺腫瘤的特異性標(biāo)記抗體是什么()
保存組織內(nèi)脂溶性物質(zhì)和細(xì)胞膜抗原效果好,用于顯示神經(jīng)系統(tǒng)抗原分布()在進(jìn)行脂肪染色和神經(jīng)組織髓鞘染色中常用()最適合用于免疫電鏡觀察()用于電鏡標(biāo)本制備()缺點是制片過程很容易造成組織內(nèi)抗原性的喪失()
可用于胚胎組織、神經(jīng)組織和脂肪組織的固定液是()
不適合用Zenker液固定的組織是()
中性甲醛液不含()
石蠟切片法一般常規(guī)切片厚度為()
對免疫球蛋白染色最好的固定液是()
T細(xì)胞淋巴瘤標(biāo)記抗體很多,但目前比較常用于石蠟切片的全T標(biāo)記抗體是()
可用于胚胎組織、神經(jīng)組織和脂肪組織固定()多用于固定淋巴組織()多用于硬化神經(jīng)組織的固定()
單個核細(xì)胞分離法適合于()將細(xì)胞直接培養(yǎng)在蓋玻片上適合于()細(xì)胞印片法適合于()細(xì)胞沉淀法適合于()細(xì)胞穿刺法適合于()