A.不用標記第一抗體
B.第一抗體的工作稀釋度較高
C.敏感性增強
D.特異性提高
E.應用范圍更廣
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A.將標記物標記在第一抗體上
B.將標記物標記在第二抗體上
C.同時標記第一抗體和第二抗體
D.特異性高,敏感性強
E.需要高濃度的第一抗體
A.將熒光素或酶標記在第一抗體上
B.將熒光素或酶標記在第二抗體上
C.無須標記第一抗體和第二抗體
D.敏感性高
E.特異性差、非特異染色強
A.用已知的配體與熒光素或酶結合,直接與待測組織中的受體反應
B.將凝集素與熒光素或酶結合,直接與組織中的抗原反應
C.用已知的補體與熒光素或酶結合,直接與待測組織中的抗原反應
D.用已知的特異性抗體直接與待測組織中的抗原結合
E.用已知的特異性抗體與熒光素或酶結合,直接與待測組織中的抗原反應
A.補體間的反應
B.抗原與抗體間的特異性反應
C.受體與配體間的特異性反應
D.抗原與抗原間的反應
E.抗體與抗體間的反應
A.異硫氰酸熒光素是橙紅色熒光
B.四甲基異硫氰酸羅丹明是黃綠色熒光
C.免疫電鏡中主要用熒光素標記抗體
D.在用辣根過氧化物酶標記的抗體進行染色時,要用過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化酶,避免假陽性
E.堿性磷酸酶標記的抗體不適合用于骨髓涂片的免疫組織化學染色
A.能與抗體形成牢固的共價鍵結合
B.不影響抗體與抗原的結合
C.放大的效益高
D.發(fā)光或顯色反應在抗原-抗體結合的原位
E.以上都是
A.用酶標記抗體
B.用金標記抗體
C.用熒光素標記抗體
D.用銀標記抗體
E.用生物素標記抗體
A.靈敏度高,但特異性差
B.特異性強,但靈敏度低
C.能將形態(tài)學改變與功能和代謝相結合
D.只能定性,不能定量
E.只能定性,不能定位
A.利用酶與底物間化學反應原理檢測組織或細胞內(nèi)物質變化的技術
B.利用抗原與抗體間特異性結合的原理,通過特定的標記技術,對組織和細胞內(nèi)相應抗原或抗體進行研究的技術
C.將傳統(tǒng)的組織學和免疫學相結合,用于檢測組織和細胞結構變化的技術
D.將傳統(tǒng)組織學與化學有機結合,用于檢測組織或細胞內(nèi)結構和物質變化的技術
E.利用放射性核素顯影原理示蹤組織或細胞內(nèi)物質變化的技術
A.醋酸
B.冰醋酸
C.鹽酸
D.硝酸
E.甲酸
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伊紅-Y0.5~1g、90%乙醇100ml()伊紅-Y0.5~1g、蒸餾水100ml()蘇木精1g、硫酸鋁鉀15g、無水乙醇10ml、蒸餾水200ml()蘇木精2g、無水乙醇250ml、硫酸鋁鉀17g、蒸餾水750ml、碘酸鈉0.2g、冰醋酸20ml()蘇木精2g、無水乙醇.40ml、硫酸鋁鉀100g、蒸餾水600ml()