SP免疫組織化學(xué)染色的原理是()
A.采用卵白素標(biāo)記的第一抗體與鏈霉菌抗生物素蛋白連接的堿性磷酸酶及基質(zhì)素混合液來測定細(xì)胞和組織中的抗原
B.采用地高辛標(biāo)記的第一抗體與鏈霉菌抗生物素蛋白連接的堿性磷酸酶及基質(zhì)素混合液來測定細(xì)胞和組織中的抗原
C.采用地高辛標(biāo)記的第二抗體與鏈霉菌抗生物素蛋白連接的堿性磷酸酶及基質(zhì)素混合液來測定細(xì)胞和組織中的抗原
D.采用生物素標(biāo)記的第一抗體與鏈霉菌抗生物素蛋白連接的過氧化物酶及基質(zhì)素混合液來測定細(xì)胞和組織中的抗原
E.采用生物素標(biāo)記的第二抗體與鏈霉菌抗生物素蛋白連接的過氧化物酶及基質(zhì)素混合液來測定細(xì)胞和組織中的抗原
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A.提高抗原抗體的識別能力
B.減少內(nèi)源性過氧化酶的活性
C.修復(fù)抗原
D.提高敏感性
E.激活抗原
A.組織內(nèi)待檢抗原過多
B.內(nèi)源性過氧化物酶豐富
C.洗液用TBS緩沖液
D.抗體濃度過低
E.抗體特異性高
A.交叉實(shí)驗(yàn)
B.替代實(shí)驗(yàn)
C.吸收實(shí)驗(yàn)
D.置換實(shí)驗(yàn)
E.陽性對照
A.用已知補(bǔ)體陽性的切片做對照與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,對照切片應(yīng)呈陽性結(jié)果
B.用已知抗體陽性的切片做對照與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,對照切片應(yīng)呈陽性結(jié)果
C.用已知抗原陽性的切片做對照與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,對照切片應(yīng)呈陽性結(jié)果
D.用已知過氧化物酶陽性的切片做對照與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,對照切片應(yīng)呈陽性結(jié)果
E.用已知DAB陽性的切片做對照與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,對照切片應(yīng)呈陽性結(jié)果
A.吸收實(shí)驗(yàn)
B.凝集實(shí)驗(yàn)
C.置換實(shí)驗(yàn)
D.陽性對照
E.替代實(shí)驗(yàn)
A.酸性pH時(shí)酶應(yīng)穩(wěn)定,酶標(biāo)記抗體后活性不變
B.酶催化的底物必須是特異的,所形成的產(chǎn)物易于鏡下觀察
C.酶標(biāo)過程中,酶與抗體連接,不影響兩者活性
D.待檢組織中不應(yīng)存在與標(biāo)記酶相同的內(nèi)源性酶
E.所形成的終產(chǎn)物必須穩(wěn)定
A.辣根過氧化物酶
B.堿性磷酸酶
C.酸性磷酸酶
D.胰蛋白酶
E.葡萄糖氧化酶
A.組織徹底脫水
B.組織及時(shí)固定
C.切片徹底脫蠟
D.組織徹底透明
E.適當(dāng)?shù)目酒瑴囟?/p>
A.保持組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性和所要檢測物質(zhì)的抗原性
B.保持組織細(xì)胞功能的完整性
C.保持組織的新鮮狀態(tài)
D.防止組織中酶被降解
E.使抗原抗體親和力更強(qiáng)
A.為了保證熒光充分標(biāo)記,標(biāo)本染色后應(yīng)放置3秒鐘后再觀察
B.為了避免熒光減弱,標(biāo)本染色后應(yīng)立即觀察
C.為保護(hù)眼睛,應(yīng)在正常光線下觀察
D.切片不能太薄,以免降低熒光的標(biāo)記率
E.如果需長期保存,染色后標(biāo)本需用中性樹膠進(jìn)行封裱
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