A.骨髓增生異常綜合征（MDS）
B.再生障礙性貧血（AA.
C.缺鐵性貧血（IDA.
D.傳染性單核細胞增多癥（IM）
E.多發(fā)性骨髓瘤（MM）
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A.難治性貧血（RA.
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血（RAS）
C.原始細胞過多難治性貧血（RAEB.
D.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血（RAEB-T）
E.慢性粒一單核細胞白血?。–MML）
A.是一組造血干細胞克隆性疾病
B.是一組造血功能嚴重紊亂的疾病
C.可演變?yōu)榧毙运杓毎籽。ˋML）
D.可演變?yōu)榧毙粤馨图毎籽。ˋLL）
E.造血細胞凋亡減低
A.前者骨髓增生活躍；后者骨髓增生低下
B.前者尿本周蛋白陰性；后者尿本周蛋白陽性
C.前者外周血白細胞分類中漿細胞>20％或絕對值≥2.0×109/L；后者外周血白細胞分類中漿細胞<20％或絕對值<2.0×109／L
D.前者骨髓中漿細胞以原始和幼稚漿細胞為主；后者骨髓中漿細胞以成熟漿細胞為主
E.前者無溶骨現(xiàn)象；后者有溶骨現(xiàn)象
A.慢性淋巴細胞白血?。–LL）
B.幼淋巴細胞白血?。≒LL）
C.多毛細胞白血病（HCL）
D.成人T細胞白血?。ˋTL）
E.漿細胞白血病（PCL）
A.慢性淋巴細胞白血病（CLL）
B.幼淋巴細胞白血?。≒LL）
C.多毛細胞白血?。℉CL）
D.成人T細胞白血?。ˋTL）
E.漿細胞白血病（PCL）
A.多毛細胞白血?。℉CL）
B.急性淋巴細胞白血?。ˋLL）
C.CLL
D.急性非淋巴細胞白血病（ANLL）
E.幼淋巴細胞白血?。≒LL）
A.臨床分為急性型和慢性型兩型
B.以嗜酸粒細胞惡性克隆性增生為特征
C.形態(tài)學(xué)可分為原始細胞型、幼稚細胞型和成熟細胞型三型
D.原粒細胞<5％
E.可有白血病裂孔現(xiàn)象
A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因
A.95％
B.90％
C.85％
D.80％
E.70％
A.t（9；22）（q34；q11）
B.t（22；9）（q11；q34）
C.t（11；14）（q13；q32）
D.t（14；19）（q32；q13）
E.t（2；22）（q34；q11）
最新試題
成人HbF正常參考值是（）
病兒，3歲，男，為小細胞低色素性貧血，Hb為58g/L，HbF為23%，HbA2為4.7%，最可能是（）
成年患者，發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個結(jié)節(jié)性紅斑。骨髓中異常細胞78%，胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等，并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽性可被NaF抑制，最可能的診斷為（）
PAS在臨床上主要用于鑒別哪些疾?。ǎ?/p>
與慢粒細胞白血病血象不相符的是（）
骨髓象中，原粒為55%，早幼粒為28%，中性分葉核粒細胞為4%，晚幼紅為5%，淋巴細胞為8%，下列哪項符合（）
ITP骨髓象檢查最突出的表現(xiàn)為（）
β-地貧可出現(xiàn)下列哪項異常（）
患者全血細胞減少，疑急性白血病或再生障礙性貧血，既簡便又能鑒別它們的檢查是（）
骨髓象中，原粒為21%，早幼粒為17%，中性分葉核粒細胞為5%，原紅為15%，早幼紅為14%，中幼紅為15%，晚幼紅為13%，下列哪項符合（）