配伍題β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)（）|伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)（）|異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)（）|蠶豆病中可出現(xiàn)（）|遺傳性球形紅細胞增多癥可出現(xiàn)（）|陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)（）

A.紅細胞膜異常
B.紅細胞G6PD缺陷
C.紅細胞PK酶缺陷
D.血紅蛋白肽鏈合成異常
E.血紅蛋白結構異常


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1.配伍題G6PD缺陷溶血性貧血可見（）
PK酶缺陷溶血性貧血可見（）
遺傳性球形紅細胞增多癥可見（）

A.自身溶血試驗明顯增強，加葡萄糖明顯糾正
B.自身溶血輕度增強，加葡萄糖輕度糾正
C.自身溶血明顯增強，加葡萄糖不能糾正
D.自身溶血減低，加葡萄糖不能糾正
E.自身溶血減低，加葡萄糖明顯糾正

3.配伍題產(chǎn)板巨核細胞可見（）
單核細胞可見（）
早幼粒細胞可見（）
早幼紅細胞可見（）
鐵粒幼紅細胞可見（）

A.過氧化物酶染色強陽性
B.α-NAE染色陽性
C.SBB染色陰性
D.鐵染色陽性
E.雪夫反應塊狀強陽性

4.單項選擇題缺鐵性貧血的病因是（）

A.感染
B.酗酒
C.鉛中毒
D.營養(yǎng)不良
E.長期輸血

5.單項選擇題缺鐵性貧血根據(jù)病理生理和臨床缺鐵分為以下階段（）

A.早期、中期、晚期
B.急性期、慢性期、恢復期
C.缺鐵期、缺鐵性紅細胞生成期、缺鐵性貧血期
D.缺鐵性紅細胞生成期、缺鐵期、缺鐵性貧血期
E.血清鐵下降期、鐵蛋白減少期、缺鐵性貧血期

6.單項選擇題屬于慢性再障區(qū)別于急性再障的特征是（）

A.病程一般為6～12個月
B.網(wǎng)織紅細胞>1%
C.粒細胞絕對值<0.5×109/L
D.非造血細胞增多>70%
E.免疫功能嚴重受損

7.單項選擇題對于再生障礙性貧血發(fā)病因素的說法不正確的是（）

A.主要是由于造血干細胞質(zhì)量的異常引起的
B.再障發(fā)病因素主要為先天性
C.獲得性者常見于化學藥物、放射線等
D.細胞毒性藥物可以誘發(fā)再障，如腫瘤化療藥
E.殺蟲劑也可以引起再障

8.單項選擇題關于β珠蛋白生成障礙性貧血的說法正確的是（）

A.β珠蛋白生成障礙性貧血又稱β地中海貧血
B.臨床上一般分為輕型和重型兩種
C.珠蛋白生成障礙性貧血的雜合子型為重型
D.β珠蛋白生成障礙性貧血重型可見網(wǎng)織紅細胞和靶型紅細胞都增多
E.β珠蛋白生成障礙性貧血輕型時細胞內(nèi)鐵增多，脆性試驗降低

9.單項選擇題下列情況中屬于陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿特征的是（）

A.慢性或突然遇冷發(fā)作
B.發(fā)病急快
C.發(fā)生血管外溶血
D.紅細胞出現(xiàn)自身凝集現(xiàn)象
E.冷熱溶血試驗呈陰性

10.單項選擇題屬于血管外溶血特征的是（）

A.急性病程多見
B.少見肝、脾腫大
C.尿含鐵血黃素常為陽性
D.少見紅細胞脆性改變
E.急性加重時可見骨髓再障危象