A.遺傳方式和臨床表現(xiàn)
B.APTT和因子Ⅷ:C測(cè)定
C.出血時(shí)間和血小板粘附試驗(yàn)
D.vWF:Ag和vWF多聚體分析
E.PT和血小板計(jì)數(shù)
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A.APTT、PTT
B.BT、PLT(BPC)
C.D-D、FDP
D.ELT、TT
E.BT、CT
A.TT
B.PT
C.APTT
D.STGT
E.RVVT
A.TT延長(zhǎng),不被甲苯胺藍(lán)糾正,表示存在肝素樣抗凝物質(zhì)
B.TT延長(zhǎng),可因FDP增多或纖維蛋白原減少
C.TT延長(zhǎng),可見(jiàn)于AT活性明顯增高
D.Ⅷ:C增高主要見(jiàn)于高凝狀態(tài)和血栓性疾病
E.肝病時(shí)TT也可延長(zhǎng)
A.DIC可以排除
B.DIC進(jìn)入晚期
C.正常人
D.原發(fā)性纖溶癥
E.水浴溫度未達(dá)37℃,或纖維蛋白原的含量過(guò)低
A.沉淀血漿優(yōu)球蛋白
B.去除纖溶抑制物
C.使纖溶激活物與纖維蛋白原結(jié)合
D.去除纖溶酶原及其激活物
E.以上均是
A.待測(cè)標(biāo)本不宜用肝素抗凝
B.發(fā)色底物法測(cè)AT活性,顯色的深淺與AT呈正相關(guān)
C.抗原與活性同時(shí)下降為CRM-型AT缺乏癥
D.抗原正常,活性下降為CRM+型AT缺乏癥
E.待測(cè)標(biāo)本不宜反復(fù)凍融
A.因子Ⅱ
B.因子Ⅴ
C.因子Ⅷ
D.因子Ⅸ
E.因子Ⅹ
A.因子Ⅶ缺乏
B.因子Ⅹ缺乏
C.因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
D.因子Ⅶ和Ⅴ缺乏
E.因子Ⅶ和PF1缺乏
A.因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
B.因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ
C.因子PK、HMWK
D.因子Ⅶ、TF
E.因子Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ
A.凝血酶時(shí)間
B.血漿凝血酶原時(shí)間
C.血清凝血酶原時(shí)間
D.蝰蛇毒時(shí)間
E.蝰蛇毒復(fù)鈣時(shí)間
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