A.熒光素與特異性抗體是以離子鍵形式結合而成的
B.常用的抗體與熒光素結合的方法有攪拌法和透析法
C.攪拌法適用于樣品量少,蛋白含量低的抗體溶液
D.熒光素結合到蛋白質上的量越多越好
E.去除過度標記的蛋白和未結合熒光素的蛋白可以用肝粉吸收法
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你可能感興趣的試題
A.衍射濾板
B.隔熱濾板
C.激光濾板
D.吸收濾板
E.折射濾板
A.與蛋白質分子形成離子鍵
B.熒光效率高,與蛋白結合后仍能保持較高的熒光效率
C.熒光色澤與背景組織色澤對比鮮明
D.與蛋白質結合后不影響蛋白質原有的生化與免疫學性質
E.標記方法簡單,安全無毒
A.光源
B.濾板
C.聚光器
D.目鏡
E.物鏡
A.校正計數器(counter)
B.用得到的cpm值去推算試樣中所含樣品的濃度或含量
C.做質控
D.追蹤試樣的變化
E.鑒定核素的放射化學純度
A.標記抗原的濃度
B.未標記抗原的濃度
C.未標記抗體的濃度
D.標記抗體的濃度
E.標記抗原的比放射性
A.檢測計數器的背景值
B.檢測器的保養(yǎng)擦拭
C.校正計數器計數效率
D.對計數器執(zhí)行擦拭實驗
E.執(zhí)行作業(yè)環(huán)境的輻射偵測與清洗的工作
A.標準抗原
B.檢測抗原
C.抗體
D.沉淀劑
E.待測樣品
A.特異性結合量
B.非特異性結合量
C.敏感度
D.精確度
E.反應速率
A.抗原與抗體反應速率不受影響
B.增加抗原與抗體的反應速率
C.減緩抗原與抗體的反應速率
D.抗原濃度增加時,也會增加反應速率
E.降低反應的特異性
A.3H-TdR摻入法
B.125I釋放法
C.51Cr釋放法
D.3H釋放法
E.MTr檢測法