單項(xiàng)選擇題MAC與麻醉效能的關(guān)系為（）。

A.MAC愈小，麻醉效能愈強(qiáng)
B.MAC愈小，麻醉效能愈弱
C.MAC與麻醉效能無明顯關(guān)系
D.MAC與組織溶解度有關(guān)
E.MAC愈大，麻醉效能愈強(qiáng)


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1.單項(xiàng)選擇題連續(xù)恒速靜脈點(diǎn)滴給藥經(jīng)過下列哪項(xiàng)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的97%（）。

A.5個(gè)半衰期
B.4個(gè)半衰期
C.3個(gè)半衰期
D.2個(gè)半衰期
E.1個(gè)半衰期

2.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)生副作用時(shí)的藥物劑量被稱為（）。

A.極量
B.治療量
C.最小致死量
D.閾劑量
E.最小中毒量

3.單項(xiàng)選擇題按藥物的t1/2（半衰期）給藥，約幾個(gè)t時(shí)間藥物血漿濃度達(dá)坪值（）。

A.1個(gè)
B.3個(gè)
C.5個(gè)
D.7個(gè)
E.9個(gè)

4.單項(xiàng)選擇題藥物t1/2恒定，一次給藥后經(jīng)過幾個(gè)t1/2時(shí)間體內(nèi)藥物消除96%以上（）。

A.9個(gè)
B.7個(gè)
C.5個(gè)
D.3個(gè)
E.1個(gè)

5.單項(xiàng)選擇題藥物的效應(yīng)隨著劑量的增加而增加，此關(guān)系稱（）。

A.藥物的安全范圍
B.藥物的治療指數(shù)
C.藥物的依賴性
D.藥物的量效關(guān)系
E.藥物的最大效應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題藥物作用開始的快慢取決于（）。

A.藥物的吸收過程
B.藥物的血漿半衰期
C.藥物的生物半衰期
D.藥物的排泄過程
E.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

7.單項(xiàng)選擇題藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）。

A.消耗能量
B.需要特殊載體
C.無飽和現(xiàn)象
D.不受體液pH的影響
E.從低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)

8.單項(xiàng)選擇題舌下給藥的特點(diǎn)是（）。

A.經(jīng)第一關(guān)卡影響藥效
B.不經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)，顯效較快
C.給藥量不受限制
D.脂溶性低的藥物吸收快
E.以上都不是

9.單項(xiàng)選擇題下列鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥是（）。

A.嗎啡
B.芬太尼
C.鎮(zhèn)痛新
D.曲馬朵
E.哌替啶

10.單項(xiàng)選擇題治療對(duì)室性早搏的首選藥物是（）。

A.普魯卡因酰胺
B.奎尼丁
C.苯妥英
D.維拉帕米（異搏定）
E.利多卡因