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《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。

發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。

血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。

（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。