多項(xiàng)選擇題對(duì)阿米卡星的敘述正確的是()

A.是卡那霉素的半合成衍生物
B.抗菌譜為氨基糖苷類抗生素中最廣的
C.對(duì)腸道革蘭陰性菌和銅綠假單胞菌所產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定
D.對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定,但對(duì)銅綠假單胞菌所產(chǎn)生的鈍化酶不穩(wěn)定
E.主要用于治療對(duì)其他氨基糖苷類耐藥菌株引起的感染


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1.多項(xiàng)選擇題治療艾滋病,可對(duì)抗HIV的藥物有()

A.拉米夫定
B.齊多夫定
C.扎西他濱
D.金剛烷胺
E.西咪替丁

2.多項(xiàng)選擇題對(duì)結(jié)核菌感染有治療作用的氨基糖苷類藥物是()

A.慶大霉素
B.妥布霉素
C.鏈霉素
D.卡那霉素
E.阿米卡星

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于四環(huán)素抗菌作用的描述正確的是()

A.屬慢效抑菌藥,與青霉素類合用有協(xié)同作用
B.屬速效抑菌藥,與青霉素類合用有拮抗作用
C.對(duì)革蘭陽(yáng)性、陰性菌均有效
D.抗菌機(jī)制為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
E.主要適應(yīng)證為立克次體、衣原體、支原體感染等

4.多項(xiàng)選擇題乙胺嘧啶與磺胺多辛合用的原因是()

A.兩藥的半衰期相近
B.雙重阻斷瘧原蟲葉酸代謝的兩個(gè)環(huán)節(jié),使抗瘧作用增強(qiáng)
C.延緩耐藥性的發(fā)生
D.根治間日瘧
E.促進(jìn)腸道對(duì)藥物的吸收

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于克拉維酸的描述正確的是()

A.為β內(nèi)酰胺酶不可逆的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
B.抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)
C.與其他β內(nèi)酰胺類抗生素合用抗菌作用增強(qiáng)
D.與阿莫西林的配伍制劑為奧門汀
E.主要用于產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶金葡萄腸球菌所致的感染

6.多項(xiàng)選擇題利福平的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)()

A.口服吸收迅速、完全
B.血藥濃度個(gè)體差異大
C.肝藥酶誘導(dǎo)劑
D.穿透力強(qiáng),可進(jìn)入吞噬細(xì)胞內(nèi)殺滅胞內(nèi)結(jié)核分枝桿菌
E.大部分在肝臟中代謝

7.多項(xiàng)選擇題下列屬于一線抗結(jié)核的藥物有()

A.異煙肼
B.乙胺丁醇
C.吡嗪酰胺
D.氨苯砜
E.利福平

8.多項(xiàng)選擇題人類對(duì)于異煙肼的代謝速率有明顯的個(gè)體差異,在慢代謝型可表現(xiàn)為()

A.血藥濃度高
B.血漿半衰期延長(zhǎng)
C.較易出現(xiàn)周圍神經(jīng)炎
D.尿中乙酰化異煙肼較多
E.顯效較快

9.多項(xiàng)選擇題關(guān)于亞胺培南的描述正確的是()

A.對(duì)各種β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定
B.抗菌活性較β內(nèi)酰胺類弱
C.在體內(nèi)被腎小管細(xì)胞的腎脫氫肽酶I滅活
D.細(xì)菌對(duì)本品與青霉素類和頭孢菌素類間一般無(wú)交叉耐藥性
E.對(duì)青霉素類和頭孢菌素類耐藥的細(xì)菌,一般對(duì)本品亦耐藥

10.多項(xiàng)選擇題下列哪些藥物不易透過(guò)血腦屏障()

A.紅霉素
B.克拉霉素
C.克林霉素
D.鏈霉素
E.氯霉素