多項(xiàng)選擇題零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)有（）

A.半衰期不固定
B.單位時(shí)間消除藥量相等
C.大劑量時(shí)易發(fā)生
D.時(shí)-量關(guān)系坐標(biāo)圖為直線
E.劑量增加作用時(shí)間超比例延長(zhǎng)


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1.多項(xiàng)選擇題一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)有（）

A.半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)
B.半衰期與血藥濃度有關(guān)
C.單位時(shí)間消除藥量等比
D.單位時(shí)間消除藥量等差
E.連續(xù)給藥5個(gè)半衰期達(dá)Css

2.多項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后對(duì)藥物的影響有（）

A.藥理活性消失
B.藥理活性暫時(shí)消失
C.穿透力下降
D.藥理活性不變
E.藥理活性增強(qiáng)

3.多項(xiàng)選擇題新藥的研究3個(gè)過(guò)程有（）

A.臨床前研究
B.臨床研究
C.毒性實(shí)驗(yàn)
D.售后調(diào)研
E.藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

4.多項(xiàng)選擇題藥理學(xué)研究的內(nèi)容有（）

A.藥物的含量
B.藥物的鑒定
C.藥物的制作
D.藥效學(xué)
E.藥動(dòng)學(xué)

5.多項(xiàng)選擇題根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息傳導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，受體可分為以下幾類(lèi)（）

A.含離子通道的受體
B.G-蛋白偶聯(lián)受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.細(xì)胞外受體

6.多項(xiàng)選擇題第二信使有（）

A.G-蛋白
B.cAMP
C.cGMP
D.肌醇磷脂
E.鈣離子

7.多項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（）

A.與受體結(jié)合牢固
B.與受體不可逆性結(jié)合
C.使激動(dòng)藥量效曲線下移
D.使激動(dòng)藥Emax降低
E.使激動(dòng)藥強(qiáng)度升高

8.多項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（）

A.與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合受體
B.與受體可逆性結(jié)合
C.使激動(dòng)藥量效曲線右移
D.對(duì)激動(dòng)藥Emax無(wú)影響
E.使激動(dòng)藥強(qiáng)度升高

9.多項(xiàng)選擇題受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有（）

A.有親和力
B.無(wú)親和力
C.有內(nèi)在活性
D.無(wú)內(nèi)在活性
E.有較弱的內(nèi)在活性

10.多項(xiàng)選擇題受體拮抗藥的特點(diǎn)有（）

A.有親和力
B.無(wú)親和力
C.有內(nèi)在活性
D.無(wú)內(nèi)在活性
E.有較弱的內(nèi)在活性