A.穩(wěn)定性
B.代謝
C.油水分配系數(shù)
D.劑量大小
E.pKa、解離度和水溶性
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A.釋藥速度接近一級(jí)速度
B.可使藥物釋藥速度平穩(wěn)
C.可減少給藥次數(shù)
D.可減少藥物的副作用
E.可使血藥濃度長(zhǎng)時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍
A.膜的厚度
B.釋藥小孔的直徑
C.pH值
D.片芯的處方
E.膜的孔率
A.降低溫度
B.調(diào)節(jié)pH值
C.改變?nèi)軇?br />
D.制成干燥粉末
E.控制微量金屬離子
A.73天
B.37天
C.40天
D.55天
E.80天
A.接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件
B.可為制定藥物的有效期提供依據(jù)
C.供試品五批,必須采用市售包裝
D.一般在室溫下進(jìn)行
E.放置12個(gè)月,分別于O、3、6、9、12個(gè)月取樣,12個(gè)月后,仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個(gè)月取樣進(jìn)行檢測(cè)
A.聚合反應(yīng)
B.水解反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.光學(xué)異構(gòu)化反應(yīng)
E.脫羧反應(yīng)
A.化學(xué)動(dòng)力學(xué)可作為藥品穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)理論
B.化學(xué)動(dòng)力學(xué)是研究化學(xué)反應(yīng)的速度以及影響因素的學(xué)科
C.多數(shù)藥物及其制劑的降解可按零級(jí)、一級(jí)或偽一級(jí)反應(yīng)處理
D.對(duì)于零級(jí)降解反應(yīng)來講,其反應(yīng)速度與時(shí)間t的公式為
E.一級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度成正比
A.助懸劑
B.等滲調(diào)節(jié)劑
C.乳化劑
D.保濕劑
E.增塑劑
A.吐溫-80
B.司盤-80
C.月桂硫酸鈉
D.賣澤
E.普流羅尼克F-68
A.熱原具有濾過性
B.熱原可溶于水且耐熱
C.熱原可以被活性炭吸附
D.熱原具有揮發(fā)性
E.熱原可被超聲波破壞
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
研究藥物配伍變化的目的是什么?