A.熔程
B.黏度和流變性
C.刺激性
D.融變時限
E.微生物限度
你可能感興趣的試題
A.保濕作用
B.潤滑作用
C.乳化作用
D.分散作用
E.促滲作用
A.設備簡單、操作方便、生產(chǎn)率高
B.工藝條件不易控制
C.采用固體分散技術制備的滴丸具有起效迅速、生物利用度高的特點
D.基質容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化
E.有可用于耳科、眼科的滴丸
A.置換價
B.黏度
C.流出速度
D.HLB值
E.基質吸附率
A.藥物+基質→熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質檢→分裝
B.藥物+基質→混懸或熔融→一滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質檢→分裝
C.藥物→混懸→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質檢→分裝
D.藥物→混懸或熔融→滴制→洗丸→干燥→選丸→質檢→分裝
E.藥物+基質→混懸或熔融→滴制→洗丸→干燥→選丸→質檢→分裝
A.溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→切割→整理
B.溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→切割→整理
C.溶膠→蘸膠→拔殼→干燥→整理
D.溶膠→切割→蘸膠→拔殼→干燥→整理
E.溶膠→切割→干燥→蘸膠→拔殼→整理
A.均可包封液體藥物
B.均可采用壓制法制備
C.均以PEG為主要基質
D.均可起速效作用
E.均可采用滴制法制備
A.物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質量檢查、包裝儲存
B.物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質量檢查、包裝儲存
C.物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質量檢查、包裝儲存
D.物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質量檢查、包裝儲存
E.粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質量檢查、包裝儲存
A.N2
B.H2
C.NO2
D.O2
E.CO2
A.自由粉碎
B.閉塞粉碎
C.低溫粉碎
D.混合粉碎
E.單獨粉碎
A.原輔料混合、制濕顆粒、干燥、制軟材、整粒與分級、裝袋
B.原輔料混合、制軟材、制濕顆粒、干燥、整粒與分級、裝袋
C.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、干燥、整粒與分級、裝袋
D.原輔料混合、制軟材、整粒與分級、干燥、裝袋
E.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、整粒與分級、干燥、裝袋
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關系?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
什么是生物技術藥物制劑?有何特點?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
什么是脂質體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質體的質量有何影響?
影響脂質體中藥物包封率的因素有哪些?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?