A.甘油
B.水與乙醇的混合物
C.液狀石蠟
D.液狀石蠟與甘油的混合物
E.水與甘油的混合物
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A.片重差異
B.硬度和脆碎度
C.崩解度
D.溶出度或釋放度
E.含量均勻度
A.真密度
B.堆密度
C.粒密度
D.高壓密度
E.振實密度
A.劑型系指某一藥物的具體品種
B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成多種劑型
C.同一種劑型可以有不同的藥物
D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均為片劑劑型
E.藥物劑型必須適應給藥途徑
A.物理配伍變化
B.化學的配伍變化
C.液體配伍變化
D.生物配伍變化
E.藥理的配伍變化
A.混懸劑粒子聚集
B.析出沉淀
C.變色
D.潮解、液化和結塊
E.分散狀態(tài)變化
A.藥粉結塊
B.液化
C.發(fā)生爆炸
D.潮解
E.粒徑變化
A.變色
B.分解破壞
C.發(fā)生爆炸
D.有關物質增多
E.潮解、液化和結塊
A.顆粒劑吸潮
B.片劑溶出度變慢
C.片劑崩解變快
D.片劑的裂片
E.制劑中有關物質增加
A.注入法
B.薄膜分散法
C.復凝聚法
D.逆相蒸發(fā)法
E.冷凍干燥法
A.具有靶向性
B.粒徑在10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.是高分子物質組成的固態(tài)膠體粒子
最新試題
何謂經皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
舉例說明蛋白質類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
簡述藥物經皮吸收的過程及途徑。
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
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計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關鍵?