單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥典的描述,錯(cuò)誤的是()

A.《中國(guó)藥典》的全稱是《中華人民共和國(guó)藥典》
B.美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱USP,英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱BP
C.第一部《中國(guó)藥典》是1950年版
D.藥典收載的制劑品種比市售品種少
E.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典


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1.單項(xiàng)選擇題下列防止藥物氧化的措施中,錯(cuò)誤的是()

A.加入抗氧劑
B.通入惰性氣體氮?dú)?br /> C.加入金屬離子螯合劑
D.使用金屬器皿
E.通入二氧化碳

2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于芳香水劑的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液
B.用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液,稱為濃芳香水劑
C.芳香水劑有矯味、矯臭的作用
D.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變,故不宜大量配制和久儲(chǔ)
E.以藥材為原料時(shí),多采用滲漉法提取揮發(fā)油

3.單項(xiàng)選擇題輸液劑應(yīng)采用的滅菌方法是()

A.流通蒸汽滅菌
B.低溫間歇滅菌
C.煮沸滅菌
D.紫外滅菌
E.熱壓滅菌

4.單項(xiàng)選擇題藥物為混懸液時(shí),計(jì)算軟膠囊的大小,應(yīng)選用()

A.置換價(jià)
B.黏度
C.流出速度
D.HLB值
E.基質(zhì)吸附率

5.單項(xiàng)選擇題制備蛋白多肽藥物緩釋微球的骨架材料最常用()

A.PLA
B.PLGA
C.PVP
D.PVC
E.PEG3000

6.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是()

A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

7.單項(xiàng)選擇題利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,其生物半衰期()

A.4h
B.1.5h
C.2h
D.0.693h
E.1h

8.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體常用的載體材料為()

A.吐溫和膽固醇
B.磷脂和膽固醇
C.司盤和磷脂
D.司盤和膽固醇
E.磷脂和吐溫

9.單項(xiàng)選擇題下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是()

A.pH敏感的靶向制劑
B.微囊
C.磁性微球
D.栓塞靶向制劑
E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

10.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮吸收制劑中膠黏材料常用的是()

A.聚乙烯醇
B.聚酯
C.壓敏膠
D.乙基纖維素
E.卡波姆

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簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。

題型:?jiǎn)柎痤}

給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)

題型:?jiǎn)柎痤}

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?

題型:?jiǎn)柎痤}

什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?

題型:?jiǎn)柎痤}

什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?

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何謂靶向制劑?有哪些類型?

題型:?jiǎn)柎痤}

舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。

題型:?jiǎn)柎痤}