A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.腸溶膠囊
D.緩釋膠囊
E.控釋膠囊
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A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
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A.含毒性藥物的散劑
B.含低共熔混合物的散劑
C.含液體藥物的散劑
D.眼用散劑
E.單味藥散劑
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A.變色
B.析出沉淀
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.粒徑變化
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A.被動靶向制劑
B.pH值靶向制劑
C.栓塞靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
A.被動靶向制劑
B.pH值靶向制劑
C.栓塞靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
A.被動靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
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最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述配伍變化的處理原則。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。