A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關(guān)
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
你可能感興趣的試題
A.混懸微粒的半徑
B.分散介質(zhì)的密度差
C.混懸微粒半徑的平方
D.分散介質(zhì)密度差的平方
E.分散介質(zhì)的黏度
A.均相液體制劑應(yīng)為澄明溶液
B.外用液體制劑應(yīng)無刺激性
C.分散介質(zhì)最好用有機溶劑
D.液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力
E.口服液體制劑應(yīng)外觀良好,口感適宜
A.該處方所制備的制劑是靜脈注射用乳劑
B.精制大豆油是油相
C.精制大豆磷脂是乳化劑
D.注射用甘油是增稠劑
E.該制劑可采用熱壓滅菌法進行滅菌
A.氣霧劑主要通過肺部吸收,吸收的速度很快,不亞于靜脈注射
B.吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好
C.小分子化合物易通過肺泡囊表面細(xì)胞壁的小孔,因而吸收快
D.吸入氣霧劑起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面積巨大
E.通常吸入氣霧劑的藥物微粒大小在1~10μm范圍內(nèi)最適宜
A.眼膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,易涂布于眼部,對眼部無刺激
B.眼膏基質(zhì)常采用熱壓滅菌
C.眼膏劑應(yīng)進行無菌檢查
D.對水不穩(wěn)定的藥物不能制成眼膏劑
E.制備眼膏劑的不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉
A.可采用Azone作為吸收促進劑,促進藥物被直腸黏膜的吸收
B.在油脂性基質(zhì)中加入表面活性劑,可促進藥物釋放吸收,使用量越大吸收效果越佳
C.應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì),有利于藥物釋放,增加吸收
D.全身作用的栓劑一般要求緩慢釋放藥物
E.全身作用的栓劑可減小肝的首過效應(yīng)
A.若增塑劑用量過高,則軟膠囊劑的囊壁會過硬
B.常用的增塑劑有甘油、山梨醇或兩者的混合物
C.軟膠囊的填充物多為液體,如各種油類和液體藥物、混懸液,少數(shù)為固體物
D.液體藥物含水5%以上不宜制成軟膠囊
E.水溶性、揮發(fā)性、小分子有機物均可制成軟膠囊
A.簡單、方便
B.適用于濕、熱不穩(wěn)定的藥物
C.要求粉末的流動性和可壓性好
D.不經(jīng)制粒直接把藥物和輔料的混合物進行壓片的方法
E.微晶纖維素、可壓性淀粉可作為粉末直接壓片的輔料
A.藥篩分為藥典標(biāo)準(zhǔn)篩和工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩
B.藥典標(biāo)準(zhǔn)篩的規(guī)格以"號"表示,篩號越大,篩的孔徑越小
C.工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩的規(guī)格以"目數(shù)"表示,目數(shù)越大,篩的孔徑越大
D.沖眼篩系在金屬板上沖出圓形的篩孔而成,其篩孔堅固,不易變形
E.工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩的目數(shù)越大,對應(yīng)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩的篩號越小
A.復(fù)方碘溶液
B.磷酸可待因糖漿
C.胃蛋白酶合劑
D.氯霉素滴耳液
E.魚肝油乳劑
最新試題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)