A.以病人為對象,研究合理、有效、安全用藥等,與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科
B.采用數(shù)學(xué)的方法,研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程與藥效之間關(guān)系的學(xué)科
C.研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過程,闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科
D.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)
E.研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理使用的綜合性技術(shù)科學(xué)
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A.劑型系指某一藥物的具體品種
B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成多種劑型
C.同一種劑型可以有不同的藥物
D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均為片劑劑型
E.藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑
A.劑型可改變藥物的作用速度
B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可降低藥物的毒副作用
E.劑型改變藥物在體內(nèi)的半衰期
A.《中國藥典》的全稱是《中華人民共和國藥典》
B.《美國藥典》簡稱USP,《英國藥典》簡稱BP
C.《中國藥典》(2010年版)的施行時間是2010年1月1日
D.藥典收載的制劑品種比市售品種少
E.藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
最新試題
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
簡述配伍變化的處理原則。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?