A.主要取決于開始濃度
B.與首次劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)
E.與給藥間隔有關(guān)
你可能感興趣的試題
A.較高的蛋白結(jié)合率
B.微粒體酶的誘發(fā)
C.藥物吸收很完全
D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全
E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全
A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.Ka、K、α、β
D.t1/2、CL、A、B
E.CL、V、α、β
A.t1/2和K
B.V和CL
C.Tm和Cm
D.Km和Vm
E.K12和K21
A.吸收速度常數(shù)Ka
B.達峰時間
C.達峰濃度
D.分布容積
E.總清除率
A.5L
B.7.5L
C.10L
D.25L
E.50L
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.每次用藥量減半
D.延長給藥間隔時間
E.首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時間給予原劑量
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變,與血藥濃度高低無關(guān)
D.在任何劑量下,固定不變
E.與首次服用的劑量有關(guān)
A.所有制劑,必須進行生物利用度檢查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度與療效無關(guān)
E.生物利用度應(yīng)相對固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用
A.吸收一半所需要的時間
B.進入血液循環(huán)所需要的時間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間
D.血藥濃度消失一半所需要的時間
E.藥效下降一半所需要的時間
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
最新試題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。