A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
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A.體內(nèi)含藥物的真實容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個體血容量
E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.t1/2不變,生物利用度增加
B.t1/2不變,生物利用度減少
C.t1/2增加,生物利用度也增加
D.t1/2減少,生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化
A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性,非離子型藥物容易透過細胞膜
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運
D.不須載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運
D.不需借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
最新試題
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
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簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
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何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?