A.裂片
B.黏沖
C.片重差異超限
D.片劑含量不均勻
E.崩解遲緩
你可能感興趣的試題
A.粉碎
B.制粒
C.混合
D.篩分
E.分劑量
A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤(rùn)濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤(rùn)濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大與穩(wěn)定型生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度約好
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”(L/h)
E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義
A.乙肝疫苗
B.白細(xì)胞介素-2
C.重組人胰島素
D.EPO
E.尿激酶
A.分子量大,不易吸收
B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜
C.從血中消除慢
D.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解
E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活
最新試題
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。