A.酸堿反應(yīng)法
B.復(fù)分解反應(yīng)法
C.氧化還原法
D.離子交換法
E.直接絡(luò)合法
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A.成囊時(shí)溫度應(yīng)為50℃~55℃
B.成囊時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至8~9
C.囊材濃度以2.5%~5%為宜
D.甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下
E.甲醛固化時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
A.冷凍干燥法
B.溶劑一非溶劑法
C.界面縮聚法
D.輻射化學(xué)法
E.噴霧干燥法
A.藥物微囊化后可改進(jìn)某些藥物的流動(dòng)性、可壓性
B.可使液體藥物制成固體制劑
C.提高藥物穩(wěn)定性
D.減少復(fù)方配伍禁忌
E.掩蓋不良?xì)馕?/p>
A.固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物
B.固體分散體采用腸溶性載體,增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率
C.采用難溶性載體,延緩或控制藥物釋放
D.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?br />
E.能使液態(tài)藥物粉末化
A.包合物能防止藥物揮發(fā)
B.包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C.包合物能掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
D.包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E.包合物能使藥物濃集于靶區(qū)
A.可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材
B.單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
C.適合于多數(shù)藥物的微囊化
D.囊材是明膠時(shí),制備中加入甲醛為固化劑
E.單凝聚法屬于相分離法的范疇
A.物理化學(xué)法均選擇明膠-阿拉伯膠為囊材
B.適合于難溶性藥物的微囊化
C.凝聚法、溶劑-非溶劑法均屬于此方法的范疇
D.微囊化在液相中進(jìn)行,囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出
E.復(fù)凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
A.微囊能掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
B.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性
C.微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性
D.微囊能使藥物濃集于靶區(qū)
E.微囊使藥物高度分散,提高藥物溶出速率
A.加電解質(zhì)
B.加親水性電解質(zhì)
C.選擇兩種具有相反電荷的高分子材料
D.調(diào)pH值為7~8
E.調(diào)pH值為4~4.5
A.加電解質(zhì)
B.加絮凝劑
C.選擇兩種具有相反電荷的高分子材料
D.調(diào)pH值為3.5~3.8
E.調(diào)pH值4~4.5
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計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
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