A.納米囊
B.修飾納米粒
C.聚乳酸微球
D.糖基修飾脂質體
E.pH敏感脂質體
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A.納米粒
B.微球
C.脂質體
D.pH敏感脂質體
E.長循環(huán)脂質體
A.脂質體
B.長循環(huán)脂質體
C.熱敏脂質體
D.糖基修飾脂質體
E.免疫脂質體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質體后,可在體內延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治療作用
B.對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設計成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過率低,可通過多次給藥來增加通過程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過角質層和表皮進入真皮,擴散入毛細血管
E.與口服制劑相比,TDDS可提高藥物的相對生物利用度
A.硅酮類
B.氮酮類
C.聚異丁烯類
D.丙烯酸樹脂類
E.硬脂酸類
A.藥物的顏色
B.用藥的部位
C.藥物的熔點
D.藥物的脂溶性
E.藥物的溶解度
A.角質層去脂質化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.無針注射系統(tǒng)
E.超聲波法
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
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