A.生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)
B.大多數(shù)藥物通過(guò)這種方式透過(guò)生物膜,即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等,借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱為胞飲
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A.藥物的類型(如酯或鹽、復(fù)鹽等)
B.藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型等)
C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量
D.藥物劑型的種類及用法
E.藥物劑型的工藝過(guò)程、操作條件等
A.舌下含片的吸收不受食物的影響
B.胃內(nèi)滯留時(shí)間是影響藥物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì),而小腸黏膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)
D.緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
E.使用栓劑,可提高在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過(guò)效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)K大,其t1/2必然就短
C.藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比,并和表觀分布容積呈正比
D.尿清除率是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體液(mL)內(nèi)的藥物被清除,常用的單位為mL/min
E.尿清除率與腎功能密切相關(guān),因此具體到每個(gè)人,不論用什么藥,其尿清除率是大致接近的
A.150mg,每8小時(shí)1次
B.300mg,每8小時(shí)1次
C.500mg,每8小時(shí)1次
D.800mg,每8小時(shí)1次
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
A.加倍量服用,可使達(dá)峰值時(shí)間縮短一半
B.按一日2次服用,經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期血藥濃度可達(dá)峰值
C.加大劑量,不縮短達(dá)峰值時(shí)間,但可使峰濃度提高
D.首次加倍量服藥,可使達(dá)峰值時(shí)間提前
E.首次加倍量服藥,可提高峰血藥濃度,加強(qiáng)療效
A.腎上腺素注射劑
B.硝苯地平控釋微丸
C.硝酸甘油舌下片
D.異丙腎上腺素氣霧劑
E.磺胺嘧啶混懸液
A.不消耗能量
B.有飽和狀態(tài)
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
A.空腹與飽腹
B.藥物因素
C.藥物的組成和性質(zhì)
D.藥物的多晶體
E.藥物的油水分配系統(tǒng)
A.舌下片給藥
B.口服膠囊
C.栓劑
D.靜脈注射
E.透皮吸收給藥
最新試題
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
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什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。