填空題某藥靜脈注射后可立即在臟器組織中達(dá)到分布平衡，此藥屬（）室模型藥物，其logC與時間t具有（）關(guān)系。

1.填空題根據(jù)pH分配理論，藥物的脂溶性（）、在胃腸道環(huán)境中離子型所占比例（），越有利于吸收。

2.填空題兩室模型中β可從t→∞時，由（）求得；α可通過（）求得。

3.填空題生物利用度的三個參數(shù)為（）、（）、（）。

AUC；C_max；t_max

4.填空題體內(nèi)藥物按一級消除，若消除95%需要（）t_1/2，消除99.22%需要（）t_1/2。

5.填空題生物半衰期愈小，藥物代謝速度愈（），給藥的間隔時間應(yīng)（）。

6.填空題藥物代謝部位主要是（），排泄途經(jīng)主要是（）。

7.填空題藥物的（）、（）和（）過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。

8.填空題某些藥物可提高肝微粒體酶的活性，使另一些藥物代謝速度（）稱（）作用。

9.填空題物理化學(xué)靶向制劑包括（）、（）、（）以及（）。

10.填空題乳劑的靶向性特點在于它（）。乳劑在腸道吸收后經(jīng)（）轉(zhuǎn)運(yùn)，避免了（），（）可以提高（）。

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