問答題三點(diǎn)校正法（UV法）測定維生素A的原理及波長選擇原則是什么？

參考答案： 主要原理：①供試品中干擾物質(zhì)（有關(guān)物質(zhì)及稀釋用油）的吸收在310～340nm的波長范圍內(nèi)呈線性，即在維生素A最大吸收波長...

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1.問答題將維生素A溶于無水乙醇-鹽酸溶液中，測定紫外吸收光譜，在326nm波長處有一吸收峰，而將此液置水浴上加熱，冷卻后，在300～400nm范圍內(nèi)出現(xiàn)3個(gè)吸收峰，為什么會出現(xiàn)此現(xiàn)象？

參考答案：維生素A對酸不穩(wěn)定，可發(fā)生脫水反應(yīng)，生成脫水維生素A，增加一個(gè)共軛雙鍵，光譜帶長移。

2.問答題為什么在采用薄層色譜法鑒別生物堿類藥物常需加入堿性試劑？

參考答案：

生物堿在堿性條件下呈游離態(tài)，且不與顯酸性的硅膠發(fā)生酸堿反應(yīng)，展開時(shí)不至于被嚴(yán)重吸附、斑點(diǎn)拖尾，甚至停留在原點(diǎn)不能展開。

3.問答題地西泮片中有關(guān)物質(zhì)檢查：取本品細(xì)粉2.0g（相當(dāng)于地西泮200mg），加丙酮5mL溶解，濾過，取濾液作為供試液；精密量取適量，加丙酮稀釋成每1mL中含0.20mg的溶液，作為對照液。吸取上述溶液各5μL，分別點(diǎn)于同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，依法測定。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，與對照溶液的主斑點(diǎn)比較，不得更深。①硅膠GF₂₅₄中G和F₂₅₄分別代表什么意思？②計(jì)算雜質(zhì)限量。

參考答案：①G代表含黏合劑--煅石膏（CaSO₄·1/2H₂O）；F

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4.問答題硝酸毛果蕓香堿的含量測定：取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸30mL，溶解后照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于27.13mg的硝酸毛果蕓香堿。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.003（19℃），取本品0.2010g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的體積膨脹系數(shù)為0.0011。①本法中為何用電位而不用指示劑法確定終點(diǎn)。②求本品的百分含量。

參考答案：

①高氯酸的強(qiáng)氧化性影響。
②含量

5.問答題鹽酸氯丙嗪注射液用紫外分光光度法測定含量時(shí)，為什么不在鹽酸氯丙嗪的吸收較強(qiáng)的λ_max254nm處測定，而在另一吸收較弱的λ_max306nm處測定？

參考答案：鹽酸異丙嗪注射液處方中加有維生素C作為抗氧劑，因維生素C有λ_max249nm，干擾2...

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6.問答題 硫酸阿托品片含量測定：取本品20片，精稱，研細(xì)，取片粉適量，精稱，用水定容至50mL，過濾，取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取本品對照品適量，制成50μg/mL的溶液。取對照品溶液和供試品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚綠溶液，10mL氯仿，振搖，分取氯仿層，于420nm波長處分別測定吸收度，計(jì)算，并將結(jié)果與1.027相乘，即得供試量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。
問：①1.027的由來？②已知：20片重0.1010g，取樣40.2mg，對照品溶液吸收度為0.400，供試品溶液吸收度為0.395，規(guī)格0.3mg，求片劑的含量。

參考答案：