A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
E.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理
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A.登記管理:已經(jīng)獲得批準(zhǔn)文號(hào)的藥品必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門的安全性審查和非處方藥登記,才成為合法的非處方藥
B.包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書管理
C.廣告宣傳管理
D.流通、使用管理
E.生產(chǎn)管理
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥品通用名是藥品的法定名稱
B.藥品通用名是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱
C.藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用
D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用
E.藥品商標(biāo)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用,受法律保護(hù)
A.藥品名稱
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品
E.藥品價(jià)格
A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.使用方便
E.中西藥并重
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的品種
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
E.試生產(chǎn)的新藥
A.藥品監(jiān)督管理
B.基本藥物管理
C.藥品儲(chǔ)備管理
D.藥品價(jià)格管理
E.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥與定點(diǎn)藥店管理
A.藥品監(jiān)督管理
B.基本藥物管理
C.藥品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量管理
D.藥品經(jīng)營(yíng)、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理
E.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷售管理
A.一般不得超過(guò)3天用量
B.一般不得超過(guò)7天用量
C.一般不得超過(guò)15天用量
D.可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由
E.開具當(dāng)天有效,特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的,由處方醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天
A.一般不得超過(guò)3天用量
B.一般不得超過(guò)7天用量
C.一般不得超過(guò)15天用量
D.可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由
E.開具當(dāng)天有效,特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的,由處方醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天
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GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮?
化學(xué)藥品注冊(cè)分哪幾類?
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由國(guó)家計(jì)委定價(jià)的藥品有哪些?
藥劑科的性質(zhì)是什么?
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些?
簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類?
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